se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen im Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Leipzig

Note relative à la donnée

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Universitätsklinikum Leipzig

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Prof. Dr. med A. Tönjes

Information

Institution pour adultes

Description de l'institution

Das Zentrum bietet hochspezialisierte Betreuung von erwachsenen Patienten mit genetisch determinierten Stoffwechselerkrankungen. Die Betreuung umfasst die Fortsetzung der bereits im Neugeborenen-Screening entdeckten Krankheitsbilder mit Betreuung in der Kinderheilkunde während der ersten 18 Lebensjahre, aber auch die komplette klinische, laborchemische und genetische Diagnostik bei neu auftretendem Verdacht im Erwachsenenalter. Darüber hinaus berät das Zentrum andere Kliniken bezüglich Diagnostik und Therapie genetisch determinierter Stoffwechselerkrankungen im Erwachsenenalter. Es findet eine enge Zusammenarbeit mit dem interdisziplinären pädiatrischen Stoffwechselzentrum und, als integriertes B-Zentrum, mit dem Universitären Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig statt.

Heures de consultation générales:

nur nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Pariticipation à un registre
XLM-Register
Conseil social/juridique
in Zusammenarbeit mit dem Medizinischen Zentrum für Erwachsene mit Behinderungen
Consultation genetique
Essai /recherche clinique

Verschiedene Projekte zur Versorgungsforschung (Stichwort Transfer und Transition) in Zusammenarbeit mit dem Interdisziplinären Pädiatrischen Stoffwechselzentrum.
Diagnostic
Therapy
Contact avec les associations
DIG-PKU, Gaucher-Gesellschaft Deutschland e.V.

contact

Prof. Dr. med. A. Tönjes
0341 9712222
0341 9713249
Silke.Fritsch@medizin.uni-leipzig.de
Page Web https://www.uniklinikum-leipzig.de/einrichtungen/medizinische-klinik-3/Seiten/sprechstunden.aspx#Seltene%20Stoffwechselerkrankungen

adresse

Liebigstr. 20
04103 Leipzig
Haus 4

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langues

Deutsch
Englisch

Aperçu des maladies traitées 5

Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne

Déficit en dihydroptéridine réductase

Phénylcétonurie

Phénylcétonurie maternelle

Phénylcétonurie modérée

Afficher toutes les maladies traitées 5

Phénylcétonurie maternelle Déficit en dihydroptéridine réductase Phénylcétonurie modérée Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Phénylcétonurie

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07.09.2023