SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Über die Sprechstunde werden Patientinnen und Patienten mit dem gesamten Spektrum an Genodermatosen (z.B. Epidermolysis bullosa, angeborene Verhornungsstörungen, kutane Mosaike) betreut. Ein besonderer Schwerpunkt sind dabei die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehers-Danlos-Syndrome.

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Sprechzeiten

Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

Kontakt

PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Webseite https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

Adresse

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Epidermolyse bulleuse héréditaire Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Peeling skin syndrome généralisé type C Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Peeling skin syndrome type B Ichtyose liée à l'X syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural Ichtyose héréditaire Syndrome CHILD Ichtyose kératinopathique Ichtyose congénitale autosomique récessive Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Ichtyose hystrix gravior Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique Kératodermie mutilante avec ichtyose Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome d'ichtyose-prématurité Epidermolyse bulleuse dystrophique Epidermolyse bulleuse simple Syndrome de Sjögren-Larsson Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Peeling skin syndrome Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Ichtyose exfoliative Ichtyose épidermolytique annulaire Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Ichtyose lamellaire Erythrokératodermie variable Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome CEDNIK Ichtyose épidermolytique superficielle Syndrome d'Ehlers-Danlos Ichtyose harlequin Syndrome MEDNIK Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Syndrome d'Ehlers-Danlos myopathique Ichtyose récessive liée à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 2 Syndrome KID Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Ichtyose épidermolytique autosomique récessive Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique Peeling skin syndrome type acral Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en lysyl hydroxylase 1 Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis Ichtyose en maillot de bain Syndrome de la cornée fragile Peeling skin syndrome généralisé Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Peeling skin syndrome type A Ichtyose héréditaire syndromique Syndrome de Netherton Ichtyose Syndrome d'ichtyose-hypotrichose Kératodermie palmoplantaire diffuse Naevus épidermolytique Maladie de Darier Syndrome du naevus de Becker Palmoplantarkeratose, fokale Palmoplantarkeratose, punktierte Palmoplantarkeratose, hereditäre

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde Ehlers-Danlos-Syndrom
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór

0221 47886858
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet: 18.12.2025