SE-ATLAS

Familial dilated cardiomyopathy Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form Dilated cardiomyopathy Neuromuscular disease with dilated cardiomyopathy Kidney tubulopathy-dilated cardiomyopathy syndrome Mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant Syndrome associated with dilated cardiomyopathy Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with dilated cardiomyopathy Familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy Jervell and Lange-Nielsen syndrome Non-familial dilated cardiomyopathy Familial restrictive cardiomyopathy Restrictive cardiomyopathy Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy MELAS Autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy MERRF Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogen storage disease X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy Marfan syndrome Acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency Long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Alpha-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R3 Alström syndrome Primary hypereosinophilic syndrome Mucopolysaccharidosis type 2 1p36 deletion syndrome HEC syndrome Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset Dilated cardiomyopathy with ataxia Unclassified cardiomyopathy Becker muscular dystrophy Familial abdominal aortic aneurysm Friedreich ataxia Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Nathalie syndrome Recurrent metabolic encephalomyopathic crises-rhabdomyolysis-cardiac arrhythmia-intellectual disability syndrome Barth syndrome Beckwith-Wiedemann syndrome Loeys-Dietz syndrome Brugada syndrome Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Ocular anomalies-axonal neuropathy-developmental delay syndrome Familial isolated dilated cardiomyopathy Peripartum cardiomyopathy Duchenne muscular dystrophy Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia Desminopathy Lymphocytic hypereosinophilic syndrome Leber hereditary optic neuropathy Combined oxidative phosphorylation defect type 23 Beta-mannosidosis Beta-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R4 Polyglucosan body myopathy type 1 Non-familial restrictive cardiomyopathy Noonan syndrome Congenital heart block Romano-Ward syndrome Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy Systemic primary carnitine deficiency Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Progressive sensorineural hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome His bundle tachycardia Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microdeletion Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 translocation/inversion Fukutin-related limb-girdle muscular dystrophy R13 Delta-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R6 Sinoatrial node dysfunction and deafness Familial aortic dissection Mitochondrial trifunctional protein deficiency Diffuse cutaneous systemic sclerosis Sino-auricular heart block Limited cutaneous systemic sclerosis 46,XY complete gonadal dysgenesis Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency Adult polyglucosan body disease Limited systemic sclerosis Pseudoxanthoma elasticum Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy Familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection Combined oxidative phosphorylation defect type 17 Familial long QT syndrome Duchenne and Becker muscular dystrophy Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1B Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency Arterial tortuosity syndrome Steinert myotonic dystrophy Chronic atrial and intestinal dysrhythmia syndrome Wild type ATTR amyloidosis Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Sarcoidosis Vascular Ehlers-Danlos syndrome Hurler syndrome Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type Hurler-Scheie syndrome Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, severe neonatal type Marfan syndrome type 1 Marfan syndrome type 2 Tropical endomyocardial fibrosis Loeffler endocarditis Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type Infantile hypertrophic cardiomyopathy due to MRPL44 deficiency Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency Neonatal Marfan syndrome Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom Kardio-fazio-kutanes Syndrom Herz-Hand-Syndrom Typ 3 X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Vorhofstillstand Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom DPM3-CDG Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Amyloidose, primäre systemische Uhl-Anomalie Glykogenose Typ 2, infantile Form Lown-Ganong-Levine-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15 Vorhofflimmern, familiäres Amyloidose, lokalisierte primäre Seltene Krankheit mit thorakalem Aortenaneurysma und Aortendissektion Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Fukosidose Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Gamma-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R5 Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2W Brachydaktylie mit langem Daumen Diabetes-Embryopathie Leber plus-Krankheit Holt-Oram-Syndrom Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Glykogenose Typ 4, progressive hepatische Form Short-QT-Syndrom, familiäres Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische Form Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11 Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie AL-Amyloidose AA-Amyloidose Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Erythrokeratodermie-Kardiomyopathie-Syndrom Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische Form Kardiomyopathie, histiozytoide Gaucher-Krankheit Typ 1 ATTRV122I-Amyloidose Gaucher-Krankheit Typ 3 Mikrozephalie - Kardiomyopathie Vici-Syndrom Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre Form Kearns-Sayre-Syndrom Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Fibroelastose, endokardiale Neonatale Enzephalomyopathie-Kardiomyopathie-Atemnot-Syndrom Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln Kongenitale Glykosylierungsstörung mit dilatativer Kardiomyopathie Lysosomale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines DK1-CDG Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Hypereosinophile Syndrome Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Fettsäureoxidationsstörung und Ketogenese-Defekt mit hypertropher Kardiomyopathie Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Costello-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Genmutation Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Systemische Sklerodermie Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Carvajal-Syndrom Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Seltene Kardiomyopathie McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form Kardiomyopathie, zirrhotische Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre Form Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie PGM1-CDG Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Andersen-Tawil-Syndrom CREST-Syndrom Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Timothy-Syndrom Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15 Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mangel Naxos-Krankheit Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2X