SE-ATLAS

Familial dilated cardiomyopathy Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form Dilated cardiomyopathy Neuromuscular disease with dilated cardiomyopathy Kidney tubulopathy-dilated cardiomyopathy syndrome Mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant Syndrome associated with dilated cardiomyopathy Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with dilated cardiomyopathy Familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy Jervell and Lange-Nielsen syndrome Non-familial dilated cardiomyopathy Familial restrictive cardiomyopathy Restrictive cardiomyopathy Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy MELAS Autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy MERRF Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogen storage disease X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy Marfan syndrome Acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency Long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Alpha-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R3 Alström syndrome Primary hypereosinophilic syndrome Mucopolysaccharidosis type 2 1p36 deletion syndrome HEC syndrome Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset Dilated cardiomyopathy with ataxia Unclassified cardiomyopathy Becker muscular dystrophy Familial abdominal aortic aneurysm Friedreich ataxia Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Nathalie syndrome Recurrent metabolic encephalomyopathic crises-rhabdomyolysis-cardiac arrhythmia-intellectual disability syndrome Barth syndrome Beckwith-Wiedemann syndrome Loeys-Dietz syndrome Brugada syndrome Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Ocular anomalies-axonal neuropathy-developmental delay syndrome Familial isolated dilated cardiomyopathy Peripartum cardiomyopathy Duchenne muscular dystrophy Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia Desminopathy Lymphocytic hypereosinophilic syndrome Leber hereditary optic neuropathy Combined oxidative phosphorylation defect type 23 Beta-mannosidosis Beta-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R4 Polyglucosan body myopathy type 1 Non-familial restrictive cardiomyopathy Noonan syndrome Congenital heart block Romano-Ward syndrome Nicht-familiäre seltene Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Carnitin-Mangel, primärer systemischer Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multipler Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie His-Bündel-Tachykardie Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15 Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation/Inversion Fukutin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R13 Delta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R6 Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Aortendissektion, familiäre Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins Systemische Sklerose, diffuse kutane Herzblock, sinuaurikulärer Systemische Sklerose, kutane limitierte 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Polyglukosankörper-Krankheit, adulte Systemische Sklerose, limitierte Pseudoxanthoma elasticum Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Familiäres thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Long-QT-Syndrom, familiäres Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1B Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Arterial-Tortuosity-Syndrom Myotone Dystrophie Steinert Syndrom der chronischen atrialen und intestinalen Rhythmusstörung Wildtyp-ATTR-Amyloidose Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Sarkoidose Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Hurler-Syndrom Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, milder Typ Hurler-Scheie-Syndrom Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, schwerer neonataler Typ Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Endomyokardfibrose, tropische Löffler-Endokarditis Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Isobutyryl-CoA-Dehydrogenasemangel Marfan-Syndrom, neonatales Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom Kardio-fazio-kutanes Syndrom Herz-Hand-Syndrom Typ 3 X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Vorhofstillstand Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom DPM3-CDG Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Amyloidose, primäre systemische Uhl-Anomalie Glykogenose Typ 2, infantile Form Lown-Ganong-Levine-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15 Vorhofflimmern, familiäres Amyloidose, lokalisierte primäre Seltene Krankheit mit thorakalem Aortenaneurysma und Aortendissektion Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Fukosidose Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Gamma-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R5 Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2W Brachydaktylie mit langem Daumen Diabetes-Embryopathie Leber plus-Krankheit Holt-Oram-Syndrom Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Glykogenose Typ 4, progressive hepatische Form Short-QT-Syndrom, familiäres Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische Form Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11 Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie AL-Amyloidose AA-Amyloidose Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Erythrokeratodermie-Kardiomyopathie-Syndrom Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische Form Kardiomyopathie, histiozytoide Gaucher-Krankheit Typ 1 ATTRV122I-Amyloidose Gaucher-Krankheit Typ 3 Mikrozephalie - Kardiomyopathie Vici-Syndrom Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre Form Kearns-Sayre-Syndrom Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Fibroelastose, endokardiale Neonatale Enzephalomyopathie-Kardiomyopathie-Atemnot-Syndrom Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln Kongenitale Glykosylierungsstörung mit dilatativer Kardiomyopathie Lysosomale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines DK1-CDG Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Hypereosinophile Syndrome Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Fettsäureoxidationsstörung und Ketogenese-Defekt mit hypertropher Kardiomyopathie Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Costello-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Genmutation Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Systemische Sklerodermie Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Carvajal-Syndrom Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Seltene Kardiomyopathie McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form Kardiomyopathie, zirrhotische Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre Form Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie PGM1-CDG Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Andersen-Tawil-Syndrom CREST-Syndrom Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Timothy-Syndrom Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15 Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mangel Naxos-Krankheit Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2X