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Addison-Krankheit Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Katecholamin-produzierender Tumor Nebenschilddrüsenadenom, familiäres Hyperparathyreoidismus, familiär isolierter (FIHPT) Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Primärer Hyperaldosteronismus-Krämpfe-Neurologische Anomalien-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysentumor Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Nebennierenblutung, bilaterale massive Seltene chirurgisch korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus Hypophysenkarzinom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Triple-A-Syndrom Seltene chirurgisch nicht korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 2 Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 1 IMAGE-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Nebennierenkrankheit, seltene Nebenniereninsuffizienz, akute Von-Hippel-Lindau-Krankheit Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre Nebenniereninsuffizienz, primäre Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, genetisch bedingte Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, erworbene Glukokortikoid-Mangel, familiärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Waterhouse-Friedrickson-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nierenhypoplasie, kongenitale, maternalen Ursprungs Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Cushing-Krankheit Adenom, somatotropes Prolaktinom Adenom, funktionelles gonadotropes Multiple Parangangliome mit assoziierter Polyzythämie Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, hormonaktives Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Schilddrüsenkarzinom, medulläres Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ Patterson Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel Hyperaldosteronismus, familiärer Schilddrüsenkarzinom CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie Nelson-Syndrom Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Hypophysenadenom Infertilität, seltene Tumor, adrenaler/paraganglialer Somatomammotropinom Nebennierenhyperplasie, primäre unilaterale Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-Mangel Hypophysenadenom, isoliertes familiäres Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ 1 Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Carney-Komplex Null-Zell-Hypophysenadenom Hypophysenadenom, stummes Nebennierenrinden-Karzinom Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Cushing-Syndrom Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale Adrenomyeloneuropathie Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Hypoaldosteronismus, familiärer Phaeochromozytom, sporadisches Hypoaldosteronismus, seltener Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Paragangliom, sezernierendes sporadisches Adrenomyodystrophie Gigantismus, hypophysärer Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B