SE-ATLAS

Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epileptische Syndrome Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Temporallappenepilepsie, familiäre Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Ataxie, hereditäre Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Monogene Krankheit mit Epilepsie Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Kopfschmerz, seltene Form Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Kopfschmerz, schlafgebundener PEHO-ähnliches Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-Syndrom Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Moynahan-Syndrom Ataxie, seltene SUNCT-Syndrom Erworbene periphere Neuropathie Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuralgie, kraniale Nervenkrankheit, periphere, genetisch bedingte Nervenkrankheit, periphere Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Syndrome DEND Hémicrânie paroxystique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Epilepsie-absence juvénile Ganglionopathie sensitive acquise Epilepsie partielle familiale Amyotrophie névralgique Epilepsie réflexe Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie néonatale bénigne familiale Céphalée trigémino-autonomique Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Epilepsie rare