SE-ATLAS

Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epileptische Syndrome Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Temporallappenepilepsie, familiäre Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Ataxie, hereditäre Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Monogene Krankheit mit Epilepsie Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Kopfschmerz, seltene Form Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Kopfschmerz, schlafgebundener PEHO-ähnliches Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-Syndrom Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Moynahan-Syndrom Ataxie, seltene SUNCT-Syndrom Erworbene periphere Neuropathie Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuralgie, kraniale Nervenkrankheit, periphere, genetisch bedingte Nervenkrankheit, periphere Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom DEND syndrome Paroxysmal hemicrania Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Juvenile absence epilepsy Acquired sensory ganglionopathy Familial partial epilepsy Neuralgic amyotrophy Reflex epilepsy Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Childhood absence epilepsy Benign familial neonatal epilepsy Trigeminal autonomic cephalalgia Benign focal seizures of adolescence Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Adult-onset myasthenia gravis Juvenile myasthenia gravis Myasthenia gravis Transient neonatal myasthenia gravis Rare epilepsy