SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Description of facility

Director / Spokesperson
Dr. med. Dirk Halama & Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Niels Pausch
Information
Care facility for adults and children
Description
Die Behandlung von Kindern mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten, oralen Fehlbildungen und auch
aus dem gesamten Spektrum kraniofazialer Fehlbildungen am Standort Leipzig nimmt im
nationalen Vergleich eine besondere Stellung ein. Aufgrund der Seltenheit und Komplexität
dieser Fehlbildungen bedarf es sowohl einer breiten interdisziplinären Basis als auch der
fachlichen Expertise, um diesen Kindern die bestmögliche Therapie zukommen zu lassen und sie
kontinuierlich auf ihren Weg zu begleiten.

Das Universitätsklinikum Leipzig hält am Standort alle notwendigen Disziplinen vor, um eine
optimale und ganzheitliche Patientenbetreuung pränatal bis hin zum Wachstumsabschluss
gewährleisten zu können Das Zentrum bietet dabei das gesamte Spektrum der operativen
Primärversorgung sowie Korrekturoperationen für die Patienten an.
Bei der Vielzahl der Disziplinen hat das Zentrum dennoch den Anspruch, den Patienten und seine
Familie in den Mittelpunkt zu stellen und durch interdisziplinäre Organisation die medizinische
Versorgung patientenzentriert zu gestalten.

Hierfür bestehen fest etablierte interdisziplinäre Sprechstunden mit dem Ziel der
gemeinschaftlichen Koordination einer individuell optimierten Behandlung dieser Patienten. Als
Hauptdisziplinen in der Therapie dieser Patientengruppen übernehmen die Kliniken für Mund-,
Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie, Neurochirurgie und Kieferorthopädie die Verantwortung
des Zentrums. Die weiteren Kliniken, Abteilungen und Sektionen werden eng im Rahmen von
gemeinsamen Sprechstunden und Konsilen eingebunden (Augenheilkunde, Geburtsmedizin,
Genetik, Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, Kieferorthopädie, Kinderchirurgie, Kinderradiologie,
Kinderzahnheilkunde, Logopädie, Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Neonatologie,
Neurochirurgie, Neuropädiatrie, Pädaudiologie, Pädiatrie, Pränataldiagnostik, Zahnärztliche
Prothetik und Epithetik).

Die ambulante Versorgung der Patienten wird durch verschiedene Sprechstunden gestaltet, die in
der MKG Poliklinik stattfinden.

Die Erstvorstellung der Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten erfolgt in der
interdisziplinären Sprechstunde der Mund-, Kiefer und Plastische Gesichtschirurgie (MKG)
montags von 8:00 -12:00 Uhr.

Jeden zweiten Dienstag von 13:00 bis 15:00 Uhr findet die interdisziplinäre Sprechstunde für
Patienten mit Schädeldeformitäten statt. Teilnehmende Disziplinen sind MKG und Neurochirurgie.
Diese Sprechstunden bietet zunächst die genaue Stellung der Diagnose, Beratung über
Therapiemöglichkeiten und Planung dieser und die Anbindung des kleinen Patienten und seiner
Familie an die gesamte Struktur des Zentrums. Insbesondere letzteres bietet eine
multidisziplinäre Versorgung des Patienten und seiner Familie.

Jeden Freitag von 8:30 – 12:00 Uhr findet die interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit
Lippen-Kiefer-Gaumenspalten (LKG) statt. Hier wird vor allem Augenmerk auf die regelmäßigen
Verlaufskontrollen des heranwachsenden Patienten gelegt. Die klinischen und apparativen
Untersuchungen werden hier durch die MKG, Kieferorthopädie, Logopädie und Hals-, Nasen- und
Ohrenheilkunde zusammengetragen, um ein interdisziplinäres Behandlungskonzept zu erstellen.

Care provisions

This facility offers the following
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
  • Contact with support groups
    Selbsthilfevereinigung für Lippen-Gaumen-Fehlbildungen e.V., Wolfgang Rosenthal Gesellschaft, Initiativvereinigung zur Förderung und Unterstützung für Spaltträger e.V

Contact

Dr. med. Annika Schönfeld / Ines Stadthagen
0341 9721102
annika.schoenfeld@medizin.uni-leipzig.de
Website https://www.uniklinikum-leipzig.de/einrichtungen/koala

Address

Liebigstraße 12
04103 Leipzig
Haus 1

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 11

Oculomaxillofacial dysostosis Jackson-Weiss syndrome Craniosynostosis, Boston type Orofaciodigital syndrome type 14 Goodman syndrome Dysostosis with predominant craniofacial involvement Orofaciodigital syndrome type 12 Orofaciodigital syndrome type 13 Lambert syndrome Curry-Jones syndrome Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Occipital encephalocele Non-syndromic sagittal craniosynostosis Muenke syndrome Basal encephalocele Saethre-Chotzen syndrome Isolated plagiocephaly Non-syndromic bicoronal craniosynostosis C syndrome Stickler syndrome type 1 Parietal encephalocele Stickler syndrome type 2 Lethal occipital encephalocele-skeletal dysplasia syndrome Mandibulofacial dysostosis-macroblepharon-macrostomia syndrome Acromelic frontonasal dysplasia Intellectual disability-brachydactyly-Pierre Robin syndrome Trigonocephaly-broad thumbs syndrome Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Contractures-developmental delay-Pierre Robin syndrome Non-syndromic metopic craniosynostosis Isolated cloverleaf skull syndrome Frontorhiny 22q11.2 deletion syndrome Pierre Robin syndrome associated with collagen disease Stickler syndrome Craniosynostosis-hydrocephalus-Arnold-Chiari malformation type I-radioulnar synostosis syndrome Rare disease with Pierre Robin syndrome Oculo-auriculo-vertebral spectrum Cloverleaf skull-multiple congenital anomalies syndrome Craniosynostosis-intracranial calcifications syndrome Treacher-Collins syndrome Frontonasal dysplasia-severe microphthalmia-severe facial clefting syndrome Cloverleaf skull-asphyxiating thoracic dysplasia syndrome Syndromic craniosynostosis Frontal encephalocele Auriculocondylar syndrome Acrodysostosis Dobrow syndrome Orofaciodigital syndrome type 2 Orofaciodigital syndrome type 4 Familial scaphocephaly syndrome Orofaciodigital syndrome type 11 Orofaciodigital syndrome type 9 Submucosal cleft palate Non-syndromic bilambdoid and sagittal craniosynostosis Autosomal dominant intellectual disability-craniofacial anomalies-cardiac defects syndrome Craniofrontonasal dysplasia-Poland anomaly syndrome Craniomicromelic syndrome Nager syndrome Craniotelencephalic dysplasia Mandibulofacial dysostosis Craniosynostosis-cataract syndrome Otomandibular dysplasia associated with monogenic syndromes Trigonocephaly-short stature-developmental delay syndrome Craniofacial dysplasia-short stature-ectodermal anomalies-intellectual disability syndrome Pierre Robin syndrome associated with a chromosomal anomaly SCARF syndrome Pierre Robin syndrome associated with branchial archs anomalies Pierre Robin syndrome associated with bone disease TARP syndrome Teratogenic Pierre Robin syndrome Crouzon syndrome-acanthosis nigricans syndrome X-linked intellectual disability-plagiocephaly syndrome BOR syndrome Goldenhar syndrome Isolated cleft lip Weiss-Kruszka Syndrome Shprintzen-Goldberg syndrome Bifid uvula Orofaciodigital syndrome type 1 Orofaciodigital syndrome type 6 Pseudoaminopterin syndrome Orofaciodigital syndrome Osteosclerosis-developmental delay-craniosynostosis syndrome Crouzon syndrome Isolated encephalocele Cranioectodermal dysplasia SPECC1L-related hypertelorism syndrome SIX2-related frontonasal dysplasia Craniosynostosis, Philadelphia type Frontonasal dysplasia Otomandibular dysplasia FGFR2-related bent bone dysplasia Frontofacionasal dysplasia Cardiocranial syndrome, Pfeiffer type Nasal encephalocele Hunter-McAlpine syndrome Oculoauriculofrontonasal syndrome Acrodysostosis with multiple hormone resistance Oral-facial-digital syndrome with short stature and brachymesophalangy Townes-Brocks syndrome Orofaciodigital syndrome type 5 Autosomal recessive Stickler syndrome Non-syndromic craniosynostosis Cleft lip/palate Cleft hard palate Craniofaciofrontodigital syndrome Orofaciodigital syndrome type 10 Pfeiffer syndrome Baller-Gerold syndrome Isolated Pierre Robin syndrome Isolated oxycephaly Teebi-Shaltout syndrome Cleft palate Craniofrontonasal dysplasia Pfeiffer syndrome type 2 Pfeiffer syndrome type 1 Pfeiffer syndrome type 3 Otomandibular syndrome Antley-Bixler syndrome Apert syndrome Mandibulofacial dysostosis with alopecia Craniosynostosis, Herrmann-Opitz type Lowry-MacLean syndrome Holoprosencephaly-craniosynostosis syndrome Acrocephalopolydactyly Summitt syndrome Acrocephalosyndactyly Cleft velum Orofaciodigital syndrome type 3 Familial lambdoid synostosis Orofaciodigital syndrome type 8 Pai syndrome Craniosynostosis-anal anomalies-porokeratosis syndrome Familial osteodysplasia, Anderson type Carpenter syndrome Cantú syndrome Craniosynostosis-dental anomalies Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects Craniosynostosis-fibular aplasia syndrome

Provided care options 4

# Contact person
1
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten
Ines Stadthagen

0341 9721102
Website
Sprechzeiten: Di 13:00 - 15:00 Uhr.

2
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
MKG-Poliklinik

0341 9721102
Website
Sprechzeiten: Fr 8:30 – 12:00 Uhr.

3
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Ines Stadthagen

0341 9721102
Website
Sprechzeiten: Mo 8:00 -12:00 Uhr.

4
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
MKG-Poliklinik

0341 9721106
Website
Sprechzeiten: Fr 8:30 - 12:00 Uhr.

12.38168835639953851.33124512838594Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig
Last updated: 02.10.2023