SE-ATLAS

Thrombose veineuse cérébrale Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Hyperexplexie héréditaire Syndrome de la jambe raide Syndrome de l'homme raide classique Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Neuropathie motrice multifocale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Leucodystrophie Dystrophie musculaire des ceintures Dystonie rare Encéphalomyélite aiguë disséminée Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Meige Maladie de Huntington Dystrophie myotonique de Steinert Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie supranucléaire progressive Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique héréditaire Syndrome de Marfan Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante Tumeur gliale Atrophie multisystématisée type cérébelleux Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Méningite tuberculeuse Encéphalite à herpes simplex Maladie de Moyamoya Artérite à cellules géantes Maladie de Lyme CLIPPERS Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive MELAS Encéphalite anti-NMDAr Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Hyperthermie maligne de l'anesthésie Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Neuromyélite optique Atrophie musculaire progressive Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Encéphalite limbique Syndrome de Guillain-Barré Méningiome Angéite primaire du système nerveux central Méningite à méningocoques Douleur faciale idiopathique persistante Syndrome de Susac Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Myasthénie auto-immune Dystrophie musculaire de Becker Myopathie myofibrillaire Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Amyotrophie névralgique Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 Fièvre méditerranéenne familiale Myopathie distale Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Dermatomyosite Myopathie myotonique proximale Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndrome corticobasal Maladie de Kennedy Myosite à inclusions Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Neuropathie optique héréditaire de Leber Glioblastom Lateralsklerose, primäre Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Behçet-Syndrom Dystonie, isolierte Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Dopa-sensitive Dystonie Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Glykogenose Typ 2 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Wilson-Krankheit Trigeminusneuralgie Hypertension, idiopathische intrakranielle Amyotrophe Lateralsklerose ATTR-Amyloidose, hereditäre