SE-ATLAS

Thrombose veineuse cérébrale Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Hyperexplexie héréditaire Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de la jambe raide Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Neuropathie motrice multifocale Encéphalomyélite aiguë disséminée Maladie de Huntington Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante Dystrophie facio-scapulo-humérale Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Dystrophie myotonique de Steinert Syndrome de Marfan Méningite tuberculeuse Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique héréditaire Leucodystrophie Dystonie rare Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Dystrophie musculaire des ceintures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Atrophie multisystématisée type cérébelleux Paralysie supranucléaire progressive Syndrome de Meige MELAS Maladie de Lyme Méningiome Neuromyélite optique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Dystrophie musculaire Atrophie musculaire progressive Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Angéite primaire du système nerveux central Myasthénie auto-immune Encéphalite limbique Syndrome de Guillain-Barré Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Amyotrophie spinale proximale type 3 Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Douleur faciale idiopathique persistante Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Dermatomyosite Dystrophie musculaire de Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne Myopathie, distale Susac-Syndrom Neuralgische Amyotrophie Glioblastom Myopathie, myotone proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Einschlusskörper-Myositis Dopa-sensitive Dystonie Dystonie, isolierte Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Behçet-Syndrom Riesenzell-Arteriitis Lateralsklerose, primäre Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Moyamoya-Krankheit NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Paralyse, hypokaliämische periodische Mittelmeerfieber, familiäres Meningokokkenmeningitis Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie CLIPPERS Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Herpes-simplex-Enzephalitis Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Glykogenose Typ 2 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Hypertension, idiopathische intrakranielle ATTR-Amyloidose, hereditäre Amyotrophe Lateralsklerose Wilson-Krankheit Trigeminusneuralgie Gliom SUNCT-Syndrom