SE-ATLAS

Thrombose veineuse cérébrale Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Hyperexplexie héréditaire Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de la jambe raide Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Neuropathie motrice multifocale Encéphalomyélite aiguë disséminée Maladie de Huntington Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante Dystrophie facio-scapulo-humérale Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Dystrophie myotonique de Steinert Syndrome de Marfan Méningite tuberculeuse Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique héréditaire Leucodystrophie Dystonie rare Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Dystrophie musculaire des ceintures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Atrophie multisystématisée type cérébelleux Paralysie supranucléaire progressive Syndrome de Meige MELAS Maladie de Lyme Méningiome Neuromyélite optique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Dystrophie musculaire Atrophie musculaire progressive Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Angéite primaire du système nerveux central Myasthénie auto-immune Encéphalite limbique Syndrome de Guillain-Barré Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Amyotrophie spinale proximale type 3 Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Douleur faciale idiopathique persistante Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Dermatomyosite Dystrophie musculaire de Becker Myopathie myofibrillaire Dystrophie musculaire de Duchenne Myopathie distale Syndrome de Susac Amyotrophie névralgique Glioblastome Myopathie myotonique proximale Amyotrophie spinale proximale type 2 Maladie de Kennedy Syndrome corticobasal Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie Myosite à inclusions Dystonie dopa-sensible Dystonie isolée Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Neuropathie optique héréditaire de Leber Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Maladie de Behçet Artérite à cellules géantes Sclérose latérale primitive Spectre du syndrome de l'homme raide Maladie de Moyamoya Encéphalite anti-NMDAr Paralysie périodique hypokaliémique Fièvre méditerranéenne familiale Méningite à méningocoques Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Myopathie nécrosante à médiation auto-immune CLIPPERS Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Encéphalite à herpes simplex Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Glycogénose par déficit en maltase acide Atrophie multisystématisée type parkinsonien Hypertension intracrânienne idiopathique Amylose ATTR héréditaire Sclérose latérale amyotrophique Maladie de Wilson Névralgie trigéminale Gliom SUNCT-Syndrom