SE-ATLAS

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Hyperekplexie, hereditäre Fokales Stiff-Limb-Syndrom Stiff-person-Syndrom, klassisches Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Multifokale motorische Neuropathie Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Leukodystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Dystonie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Huntington-Krankheit Myotone Dystrophie Steinert Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Paralyse, hyperkaliämische periodische Progressive supranukleäre Blickparese Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Marfan-Syndrom Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Gliom Multisystematrophie, zerebellärer Typ SUNCT-Syndrom Meningitis, tuberkulöse Encéphalite à herpes simplex Maladie de Moyamoya Artérite à cellules géantes Maladie de Lyme CLIPPERS Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive MELAS Encéphalite anti-NMDAr Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Hyperthermie maligne de l'anesthésie Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Neuromyélite optique Atrophie musculaire progressive Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Encéphalite limbique Syndrome de Guillain-Barré Méningiome Angéite primaire du système nerveux central Méningite à méningocoques Douleur faciale idiopathique persistante Syndrome de Susac Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Myasthénie auto-immune Dystrophie musculaire de Becker Myopathie myofibrillaire Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Amyotrophie névralgique Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 Fièvre méditerranéenne familiale Myopathie distale Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Dermatomyosite Myopathie myotonique proximale Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndrome corticobasal Maladie de Kennedy Myosite à inclusions Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Neuropathie optique héréditaire de Leber Glioblastome Sclérose latérale primitive Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Maladie de Behçet Dystonie isolée Spectre du syndrome de l'homme raide Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Dystonie dopa-sensible Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Glycogénose par déficit en maltase acide Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie de Wilson Névralgie trigéminale Hypertension intracrânienne idiopathique Sclérose latérale amyotrophique Amylose ATTR héréditaire