SE-ATLAS

Cerebral sinovenous thrombosis Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy Trigeminal neuralgia Idiopathic intracranial hypertension Amyotrophic lateral sclerosis Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Hereditary ATTR amyloidosis Multiple system atrophy, parkinsonian type Glial tumor SUNCT syndrome Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies Multifocal motor neuropathy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Leukodystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Rare dystonia Herpes simplex virus encephalitis Calpain-3-related limb-girdle muscular dystrophy R1 Acute disseminated encephalomyelitis Facioscapulohumeral dystrophy Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome Giant cell arteritis Moyamoya disease Huntington disease Steinert myotonic dystrophy Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Focal stiff limb syndrome Lyme disease CLIPPERS Autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia MELAS Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy NMDA receptor encephalitis Muscular dystrophy Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Neuromyelitis optica spectrum disorder Progressive supranuclear palsy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Hereditary spastic paraplegia Marfan syndrome Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia Progressive muscular atrophy Multiple system atrophy, cerebellar type Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Syndrome de Guillain-Barré Méningite tuberculeuse Syndrome de l'homme raide classique Méningiome Angéite primaire du système nerveux central Méningite à méningocoques Douleur faciale idiopathique persistante Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome de Susac Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Myasthénie auto-immune Dystrophie musculaire de Becker Myopathie myofibrillaire Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Amyotrophie névralgique Fièvre méditerranéenne familiale Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 Myopathie distale Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Dermatomyosite Myopathie myotonique proximale Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Maladie de Kennedy Syndrome corticobasal Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Myosite à inclusions Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Glioblastome Neuropathie optique héréditaire de Leber Sclérose latérale primitive Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Maladie de Behçet Hyperexplexie héréditaire Dystonie isolée Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Spectre du syndrome de l'homme raide Dystonie dopa-sensible