SE-ATLAS

Cerebral sinovenous thrombosis Calpain-3-related limb-girdle muscular dystrophy R1 Hereditary hyperekplexia Classic stiff person syndrome Focal stiff limb syndrome Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus Multifocal motor neuropathy Acute disseminated encephalomyelitis Huntington disease Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia Facioscapulohumeral dystrophy Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Steinert myotonic dystrophy Marfan syndrome Tuberculous meningitis Hyperkalemic periodic paralysis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Hereditary spastic paraplegia Leukodystrophy Rare dystonia Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies Limb-girdle muscular dystrophy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Multiple system atrophy, cerebellar type Progressive supranuclear palsy Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome MELAS Lyme disease Meningioma Neuromyelitis optica spectrum disorder Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Muscular dystrophy Progressive muscular atrophy Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Myasthenia gravis Limbische Enzephalitis Guillain-Barré-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Dermatomyositis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne Myopathie, distale Susac-Syndrom Neuralgische Amyotrophie Glioblastom Myopathie, myotone proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Einschlusskörper-Myositis Dopa-sensitive Dystonie Dystonie, isolierte Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Behçet-Syndrom Riesenzell-Arteriitis Lateralsklerose, primäre Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Moyamoya-Krankheit NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Paralyse, hypokaliämische periodische Mittelmeerfieber, familiäres Meningokokkenmeningitis Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie CLIPPERS Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Herpes-simplex-Enzephalitis Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Glykogenose Typ 2 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Hypertension, idiopathische intrakranielle ATTR-Amyloidose, hereditäre Amyotrophe Lateralsklerose Wilson-Krankheit Trigeminusneuralgie Gliom SUNCT-Syndrom