SE-ATLAS

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus CADASIL Trigeminusneuralgie Hypertension, idiopathische intrakranielle Amyotrophe Lateralsklerose Glykogenose Typ 2 ATTR-Amyloidose, hereditäre Multisystematrophie vom Typ Parkinson Gliom SUNCT-Syndrom Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Multifokale motorische Neuropathie Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Leukodystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Dystonie, seltene Herpes-simplex-Enzephalitis Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Enzephalomyelitis, akute disseminierte Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Riesenzell-Arteriitis Moyamoya-Krankheit Huntington-Krankheit Myotone Dystrophie Steinert Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Fokales Stiff-Limb-Syndrom Lyme-Krankheit CLIPPERS Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive MELAS Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Progressive supranukleäre Blickparese Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Marfan-Syndrom Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Progressive Muskelatrophie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Limbische Enzephalitis Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Guillain-Barré syndrome Tuberculous meningitis Classic stiff person syndrome Meningioma Primary angiitis of the central nervous system Meningococcal meningitis Persistent idiopathic facial pain Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Susac syndrome Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease Myasthenia gravis Becker muscular dystrophy Myofibrillar myopathy Duchenne muscular dystrophy FKRP-related limb-girdle muscular dystrophy R9 Neuralgic amyotrophy Familial Mediterranean fever Anoctamin-5-related limb-girdle muscular dystrophy R12 Distal myopathy Proximal spinal muscular atrophy type 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Dermatomyositis Proximal myotonic myopathy Autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Kennedy disease Corticobasal syndrome Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Autosomal dominant cerebellar ataxia Inclusion body myositis Thomsen and Becker disease Glioblastoma Leber hereditary optic neuropathy Primary lateral sclerosis Immune-mediated necrotizing myopathy Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Behçet disease Hereditary hyperekplexia Isolated dystonia Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Stiff person spectrum disorder Dopa-responsive dystonia