SE-ATLAS

Thrombose veineuse cérébrale Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Hyperexplexie héréditaire Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de la jambe raide Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Neuropathie motrice multifocale Encéphalomyélite aiguë disséminée Maladie de Huntington Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante Dystrophie facio-scapulo-humérale Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Dystrophie myotonique de Steinert Syndrome de Marfan Méningite tuberculeuse Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique héréditaire Leucodystrophie Dystonie rare Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Dystrophie musculaire des ceintures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Atrophie multisystématisée type cérébelleux Paralysie supranucléaire progressive Syndrome de Meige MELAS Maladie de Lyme Méningiome Neuromyélite optique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Dystrophie musculaire Atrophie musculaire progressive Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Angéite primaire du système nerveux central Myasthénie auto-immune Encéphalite limbique Syndrome de Guillain-Barré Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Amyotrophie spinale proximale type 3 Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Douleur faciale idiopathique persistante Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Dermatomyosite Dystrophie musculaire de Becker Myopathie myofibrillaire Dystrophie musculaire de Duchenne Myopathie distale Syndrome de Susac Amyotrophie névralgique Glioblastome Myopathie myotonique proximale Amyotrophie spinale proximale type 2 Maladie de Kennedy Syndrome corticobasal Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie Myosite à inclusions Dystonie dopa-sensible Isolated dystonia Thomsen and Becker disease Leber hereditary optic neuropathy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Behçet disease Giant cell arteritis Primary lateral sclerosis Stiff person spectrum disorder Moyamoya disease NMDA receptor encephalitis Hypokalemic periodic paralysis Familial Mediterranean fever Meningococcal meningitis Anoctamin-5-related limb-girdle muscular dystrophy R12 Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Immune-mediated necrotizing myopathy CLIPPERS Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Herpes simplex virus encephalitis Autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Multiple system atrophy, parkinsonian type Idiopathic intracranial hypertension Hereditary ATTR amyloidosis Amyotrophic lateral sclerosis Wilson disease Trigeminal neuralgia Glial tumor SUNCT syndrome