se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

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Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Description of facility

Head of Institution

Prof. Dr. med. T. Meissner, Dr. S. Kummer

Information

Care facility for children

Description

Im Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen werden jährlich bis zu 200 Neugeborene, Kinder und Jugendliche mit seltenen Blutzuckerregulationsstörungen behandelt. Das ZHHD gehört damit zu den größten Zentren dieser Art in Europa. Am Zentrum wird den Patienten eine umfassende Diagnostik, Therapie und Langzeitbetreuung angeboten. Ziel ist es, ihr Kind bestmöglich zu behandeln und ihre Familie im alltäglichen Umgang mit der Erkrankung zu unterstützen. Dafür stehen die Mitarbeiter Ihnen im ZHHD mit einem interdisziplinären und multiprofessionellen Team aus Kinderärzten, pädiatrischen Diabetologen und Endokrinologen, Diabetes- und Ernährungsberatern, Psychologen, Physiotherapeuten, und Sozialarbeitern zur Seite. Darüber hinaus steht das Zentrum in engem Austausch mit Selbsthilfegruppen und ist in der Erforschung dieser seltenen Erkrankungen national und international aktiv.

Consultation hours

Mo, Di, Do 8:00 - 11:00 Uhr und 13:30 - 15:00 Uhr sowie nach Absprache.

Care provisions

This facility offers the following

Participation in registries
Aktive Beteiligung am internationalen Register Diabetes-Patienten Verlaufsdokumentation (DPV)
Social / legal advice
Genetic counselling
Clinical studies / research
Erforschung seltener Hypoglykämieerkrankungen (insbesondere KHI), Erforschung seltener Diabetesformen (z.B. Forschungsaktivitäten innerhalb des deutschlandweiten Diabetes-Registers DPV), Durchführung klinischer Studien (z.B. Dasiglucagon for the treatment of children with congenital hyperinsulinism, proBrain, COACH)
Diagnostic
Therapy
Contact person for patients with an unclear diagnosis
Contact with support groups
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V., Congenital Hyperinsulinism International

Contact

Prof. Dr. med. T. Meissner, Dr. S. Kummer
0211 8117702
0211 8101504844
Hyperinsulinismus-Team@med.uni-duesseldorf.de
Website https://www.uniklinik-duesseldorf.de/patienten-besucher/klinikeninstitutezentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/behandlungszentren/zentrum-fuer-kongenitalen-hyperinsulinismus-angeborene-hypoglykaemieerkrankungen-und-seltene-diabetesformen-zhhd

Address

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

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Languages

Deutsch
Englisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 8

Congenital isolated hyperinsulinism

Hyperinsulinemic hypoglycaemia

Hypoinsulinemic hypoglycemia and body hemihypertrophy

Insulin-resistance syndrome type A

Insulin-resistance syndrome type B

MODY

Neonatal diabetes mellitus

Rare insulin-resistance syndrome

Show all assigned diseases 30

Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism Non-insulinoma pancreatogenous hypoglycemia syndrome Hypoinsulinemic hypoglycemia and body hemihypertrophy Insulin autoimmune syndrome Hyperinsulinemic hypoglycaemia Hyperinsulinism due to HNF1A deficiency Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Exercise-induced hyperinsulinism Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome Isolated permanent neonatal diabetes mellitus Transient neonatal diabetes mellitus Insulin-resistance syndrome type A Rare insulin-resistance syndrome Congenital glucokinase-related hyperinsulinism Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency Congenital isolated hyperinsulinism Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Neonatal diabetes mellitus Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism MODY Diazoxide-resistant hyperinsulinism Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism Familial hyperinsulinism Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Insulin-resistance syndrome type B

Provided care options 1

#	Contact person
1	Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus Prof. Dr. med. Thomas Meissner, Dr. med. Sebastian Kummer, Dr. med. Alena Welters 0211 8117702 Email Website Mo, Di, Do 8:00-16:00 Uhr nach Vereinbarung This consultation offers genetic counselling.

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12.03.2024