SE-ATLAS

Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Cole-Carpenter-Syndrom Achondroplasie Anadysplasie, metaphysäre Dysostose, akrofaziale, Typ Kennedy-Teebi Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux Osteopetrosis Albers-Schönberg Dysplasie, dyssegmentale, Typ Rolland-Desbuquois Schneckenbecken-Dysplasie Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan Thanatophore Dysplasie Typ 2 Knochendysplasie, fibröse polyostotische Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Kimberley Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ PAPSS2 Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomale Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter Zahnentwicklung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Geneviève Kraniosynostose Typ Boston Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1 Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2 Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3 McCune-Albright-Syndrom Dysplasie, spondylometaphysäre, autosomal-rezessive, Typ Mégarbané Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-Syndrom Metatrope Dysplasie Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Golden Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4 Hypochondrogenesie Dysplasie, epiphysäre multiple, durch Kollagen 9-Anomalie Achondrogenesie Typ 2 Achondrogenesie Typ 1A Achondrogenesie Typ 1B Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Beighton Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4 Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1 Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5 Dysplasie, spondylometaphysäre, Corner-fracture-Typ Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Lowry Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Kozlowski Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Schmidt Stüve-Wiedemann-Syndrom Arthropathie, progressive pseudorheumatoide, der Kindheit Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali Dysplasie, epiphysäre multiple, mit schwerer proximaler Femur-Dysplasie Omodysplasie, autosomal-rezessive Form Omodysplasie, autosomal-dominante Form Dysplasie, anauxetische Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale Multiple Synostosen Atelosteogenesis Typ I Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Irapa Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat SPONASTRIME-Dysplasie Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Schmid Spondylometaphysäre Dysplasie mit Zapfen-Stäbchendystrophie Knorpel-Haar-Hypoplasie Dysplasie, platyspondylitische, Typ Torrance Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ Smith-McCort-Dysplasie Dysplasie, mesomele, Typ Savarirayan Astley-Kendall-Dysplasie Dysplasie, pseudodiastrophische Osteopetrosis, intermediäre Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert Singleton-Merten-Dysplasie Baller-Gerold-Syndrom Genochondromatose Typ 1 Crouzon-Syndrom Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom Akroscyphodysplasie, metaphysäre Osteopoikilose, isolierte Dysostose, thorakopelvine Dysostose, mandibulofaziale Ollier-Krankheit Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Goldblatt-Syndrom Desbuquois-Syndrom Greenberg-Dysplasie Dysplasie, oto-spondylo-megaepiphysäre Hypochondroplasie Cleido-rhizomeles Syndrom Foramina parietalia, vergrößerte Dysplasie, diastrophe Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Osteogenesis imperfecta Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Aurikulo-kondyläres Syndrom Osteochondrodysplasie, komplexe letale Omodysplasie Femurkopfdysplasie Typ Meyer Osteomesopyknose Osteopetrose Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 1 Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Endostale Hyperostose, Typ Worth Pseudoachondroplasie Osteogenesis imperfecta Typ 3 Dysosteosklerose Dysostose, akrofaziale, Catania-Typ Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre Osteogenesis imperfecta Typ 5 Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Nishimura Thanatophore Dysplasie Typ 1 Spondyloepiphysäre Dysplasie-Brachydaktylie-Sprachstörung-Syndrom Dysplasie, dyssegmentale, Typ Silverman-Handmaker Dysplasie spondylo-épiphysaire type Reardon Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive type Kohn Dysplasie spondylo-épiphysaire type MacDermot Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type aggrécane Syndrome de Treacher-Collins Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale Achondrogenèse Mucopolysaccharidose type 2, forme atténuée Mucopolysaccharidose type 4A Mucopolysaccharidose type 4B Sclérostéose Dysplasie fibreuse monostotique Hyperostose sterno-costo-claviculaire isolée Hyperostose de la voûte crânienne liée à l'X Dysplasie maxillonasale Invagination basilaire primitive Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen Dyschondrostéose de Léri-Weill Syndrome de Nager Dysostose acrofaciale post-axiale Dysplasie fibreuse des os Dysplasie épiphysaire multiple Chondrodysplasie ponctuée Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl Craniosynostose sagittale non syndromique Craniosynostose bicoronale non syndromique Syndrome d'Ellis-Van Creveld Craniosynostose métopique non syndromique Crâne en trèfle isolé Chondrodysplasie métaphysaire type Jansen Dysplasie spondyloépiphysaire, type Stanescu Maladie de Camurati-Engelmann Frontorhinie Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Handigodu Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux Maladie des exostoses multiples Métachondromatose Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr Dysplasie spondyloépiphysaire avec raccourcissement des métatarsiens Syndrome de Jeune Chondrodysplasie ponctuée avec brachytéléphalangie Dysplasie cranio-métaphysaire Chondrodysplasie ponctuée type Toriello Chondrodysplasie ponctuée tibio-métacarpienne Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-hypotrichose Craniosynostose Ostéogenèse imparfaite type 1 Ostéogenèse imparfaite type 2 Ostéogenèse imparfaite type 4 Dysostose acrofrontofacionasale Pycnodysostose Dysostose acrofaciale type Palagonia Dysostose acrofaciale type Rodríguez Dysplasie fronto-facio-nasale Chondrodysplasie létale de Blomstrand Dysostose oculo-maxillo-faciale Dysostose type Stanescu Syndrome de Schwartz-Jampel Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Dysplasie mésomélique type Kantaputra Syndrome de Maffucci Dysplasie spondylo-enchondrale Acrodysostose Dysostose acrofaciale type Weyers Pycnoachondrogenèse Maladie de Pyle Dysplasie acromésomélique type Hunter-Thompson Dysplasie acromicrique Oxycéphalie isolée Fibrochondrogenèse Atélostéogenèse type II Atélostéogenèse type III Syndrome de Hurler Syndrome de Scheie Hurler-Scheie-Syndrom Hyperostosis corticalis generalisata Mukopolysaccharidose Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom Sanfilippo-Krankheit Typ A Sanfilippo-Krankheit Typ C Sanfilippo-Krankheit Typ B Sanfilippo-Krankheit Typ D Melorheostose Mazabraud-Syndrom Hyaluronidasemangel Dysplasie, kraniodiaphysäre Dysplasie, kranio-fronto-nasale Kraniosynostose und Zahnanomalien Stewart-Morel-Morgagni-Syndrom Kraniosynostose Typ Philadelphia Knochenzyste, solitäre Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 4 Kleinwuchs, mesomeler, Typ Langer Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Hyperostosis cranialis interna Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Kondensierende Ostitis der medialen Klavikula Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe Summitt-Syndrom Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Kaitila Dysplastische kortikale Hyperostose Typ Kozlowski-Tsuruta Genochondromatose Typ 2 Aneurysmatische Knochenzyste Upington-Krankheit Wildervanck-Syndrom Dysplasie, gnatho-diaphysäre Bruck-Syndrom Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5 Dysplasie, kyphomele Dysplasie, osteosklerotische metaphysäre Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5 Dysplasie, akro-capito-femorale SIX2-assoziierte frontonasale Dysplasie