SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Friedrich Kapp (Leitung), Dr. Alexander Puzik (Stellv.)
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für Gefäßfehlbildungen ist in die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie des Kinder- und Jugendklinik integriert. Im Zentrum werden Patienten aller Altersgruppen betreut, es besteht zudem eine Zusammenarbeit u.a. mit der interventionellen Radiologie, der plastischen Chirurgie und der Angiologie der Erwachsenenmedizin.
Der Schwerpunkt des Zentrums liegt in der Behandlung und Erforschung seltener Gefäßfehlbildungen: hierbei handelt es sich um angeborene Veränderungen der kapillaren, venösen, arteriellen und der lymphatischen Gefäße. Auch Mischformen dieser Gefäßtypen und Syndrome mit Gefäßfehlbildungen werden hinzugezählt. Außerdem werden Patienten mit sehr seltenen Gefäßtumoren und Überwuchssyndromen betreut. Das Ziel ist es, die Patienten interdisziplinär zu behandeln und durch eine moderne Diagnostik, eine ausführliche Aufklärung und Beratung und sowie die individuelle Entwicklung von Therapieplänen die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Durch eine intensive interdisziplinäre Zusammenarbeit und durch eine interdisziplinäre Fallkonferenz wird die optimale Versorgung von Patienten mit Gefäßfehlbildungen sichergestellt.

Die Patienten und ihre Familien werden in der Ambulanz für Gefäßfehlbildungen der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie betreut, falls notwendig besteht auch die Möglichkeit einer stationären Aufnahme. Im Sinne des interdisziplinären Ansatzes erfolgt bei Bedarf, auch die Vorstellung bei den operativ und interventionell behandelnden Kollegen u.a. der chirurgischen Disziplinen, der Radiologie und Neuroradiologie.

Neben der Zusammenarbeit vor Ort ist das Zentrum mit anderen Kliniken in der Deutschen interdisziplinären Gesellschaft für Gefäßanomalien (DiGGefa) vernetzt, ist Teil des europäischen Referenznetzwerkes für seltene vaskuläre Multisystemerkrankungen (VASCERN) und Gründungsmitglied des Deutschen Referenznetzwerks für Gefäßanomalien.

Sprechzeiten

Mo - Fr 8:00 - 17:00 Uhr nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Ulrike Joswig
0761 27043021
0761 2709643366
kjk.gefaessfehlbildungen@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/zentrum-fuer-gefaessfehlbildungen.html

Adresse

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Malformation lymphatique kystique mixte Syndrome CLAPO Malformation anévrysmale de la veine de Galien Phacomatose pigmento-vasculaire Malformation veineuse rare Malformation des sinus duraux du crâne Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Malformation artérioveineuse rare Syndrome de lymphoedème-atrésie postérieure des choanes Malformation artérioveineuse faciale Maladie de Gorham-Stout Hémangiomatose néonatale diffuse Maladie de Meige Maladie de Milroy Malformation lymphatique rare Malformation artérioveineuse du maxillaire Malformation artérioveineuse frontonasale Malformation artérioveineuse mandibulaire Phacomatose cesioflammea Phacomatose spilorosea Phacomatose cesiomarmorata Malformation lymphatique microkystique Malformation lymphatique macrokystique Syndrome de Sturge-Weber Cavernomatose cérébrale familiale Syndrome de cholestase-lymphoedème Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial type 1 Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial type 3 Syndrome CLOVES Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple Syndrome Proteus-like Syndrome de croissance excessive-macrocéphalie-dysmorphie faciale Malformation capillaire-malformation artérioveineuse Lymphangiome laryngé primaire Syndrome de Klippel-Trénaunay Lymphangiomatose kaposiforme Syndrome de Wyburn-Mason Syndrome de lymphoedème-distichiasis Fistule artérioveineuse systémique congénitale Lymphangiectasie intestinale primitive Syndrome de Maffucci Lymphoedème primaire Syndrome d'hypercroissance associé à une mutation de PIK3CA Malformation glomuveineuse Syndrome de Cowden Malformation capillaire rare avec anomalies associées Malformation vasculaire complexe avec anomalies associées Malformation vasculaire combinée rare Naevus en tache de vin multiples familiaux Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive Syndrome de microcéphalie-malformation capillaire Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome de Nova Malformation veineuse osseuse primaire Malformation lymphatique diffuse Syndrome de Bockenheimer Hémangiome verruqueux Angioma serpiginosum Malformation artérioveineuse pulmonaire Malformation capillaire rare Kein Name gefunden Télangiectasie hémorragique héréditaire Kein Name gefunden Cutis marmorata telangiectatica congenita Kein Name gefunden Phénomène de Kasabach-Merritt Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Angiomatose cutanée et digestive Kein Name gefunden Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Anomalie du système lymphatique rare Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Malformation lymphatique kystique Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse Lymphangiectasie intestinale Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Retikuläre kapilläre Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung der Brust-, Bauch- und Beckenhöhle Syndromale kapilläre schnell-fließende Fehlbildung Parkes-Weber-Syndrom Periphere arteriovenöse Fehlbildung Abdominale arteriovenöse Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung mit hoher Durchflussgeschwindigkeit und geringem Widerstand Syndromale kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Arteriovenöse Fehlbildung des Beckens Spinales arteriovenöses metameres Syndrom Periphere arteriovenöse Fistel Mediastinale arteriovenöse Fehlbildung Venöse Gefäßfehlbildung des Zentralnervensystems Sinus pericranii Proteus-Syndrom Syndromale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Retroperitoneale arteriovenöse Fehlbildung Fehlbildung des Sinus duralis ohne arteriovenösen Shunt Unifokale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Diffuse kapilläre Fehlbildung mit Überwuchs Isolierte kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Intramuskuläre schnellfließende Gefäßanomalie Kongenitale intrahepatische arterioportale Fistel

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Prof. Dr. med. Wibke Uller

0761 27038583
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Dr. med. Jakob Weiß

0761 27027790
E-Mail
Sprechzeiten: Fr 12:00 - 14:00 Uhr.

3
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
PD Dr. Friedrich Kapp

0761 27043021
E-Mail
Sprechzeiten: Mi 14:00 – 16:00 Uhr, Do 8:00 – 15:00 Uhr.

7.83666121955320848.004449031674405Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 28.07.2026