SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Friedrich Kapp (Leitung), Dr. Alexander Puzik (Stellv.)
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für Gefäßfehlbildungen ist in die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie des Kinder- und Jugendklinik integriert. Im Zentrum werden Patienten aller Altersgruppen betreut, es besteht zudem eine Zusammenarbeit u.a. mit der interventionellen Radiologie, der plastischen Chirurgie und der Angiologie der Erwachsenenmedizin.
Der Schwerpunkt des Zentrums liegt in der Behandlung und Erforschung seltener Gefäßfehlbildungen: hierbei handelt es sich um angeborene Veränderungen der kapillaren, venösen, arteriellen und der lymphatischen Gefäße. Auch Mischformen dieser Gefäßtypen und Syndrome mit Gefäßfehlbildungen werden hinzugezählt. Außerdem werden Patienten mit sehr seltenen Gefäßtumoren und Überwuchssyndromen betreut. Das Ziel ist es, die Patienten interdisziplinär zu behandeln und durch eine moderne Diagnostik, eine ausführliche Aufklärung und Beratung und sowie die individuelle Entwicklung von Therapieplänen die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Durch eine intensive interdisziplinäre Zusammenarbeit und durch eine interdisziplinäre Fallkonferenz wird die optimale Versorgung von Patienten mit Gefäßfehlbildungen sichergestellt.

Die Patienten und ihre Familien werden in der Ambulanz für Gefäßfehlbildungen der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie betreut, falls notwendig besteht auch die Möglichkeit einer stationären Aufnahme. Im Sinne des interdisziplinären Ansatzes erfolgt bei Bedarf, auch die Vorstellung bei den operativ und interventionell behandelnden Kollegen u.a. der chirurgischen Disziplinen, der Radiologie und Neuroradiologie.

Neben der Zusammenarbeit vor Ort ist das Zentrum mit anderen Kliniken in der Deutschen interdisziplinären Gesellschaft für Gefäßanomalien (DiGGefa) vernetzt, ist Teil des europäischen Referenznetzwerkes für seltene vaskuläre Multisystemerkrankungen (VASCERN) und Gründungsmitglied des Deutschen Referenznetzwerks für Gefäßanomalien.

Sprechzeiten

Mo - Fr 8:00 - 17:00 Uhr nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Ulrike Joswig
0761 27043021
0761 2709643366
kjk.gefaessfehlbildungen@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/zentrum-fuer-gefaessfehlbildungen.html

Adresse

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

CLAPO syndrome Mixed cystic lymphatic malformation Vein of Galen aneurysmal malformation Maffucci syndrome Rare venous malformation Dural sinus malformation Phakomatosis pigmentovascularis Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Rare arteriovenous malformation Facial arteriovenous malformation Lymphedema-posterior choanal atresia syndrome Gorham-Stout disease Diffuse neonatal hemangiomatosis Meige disease Milroy disease Rare lymphatic malformation Maxillary arteriovenous malformation Frontonasal arteriovenous malformation Mandibular arteriovenous malformation Phakomatosis cesioflammea Phakomatosis spilorosea Phakomatosis cesiomarmorata Macrocystic lymphatic malformation Microcystic lymphatic malformation Sturge-Weber syndrome Familial cerebral cavernous malformation Cholestasis-lymphedema syndrome Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome Cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome type 1 Cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome type 3 CLOVES syndrome Mucocutaneous venous malformations Proteus-like syndrome Overgrowth-macrocephaly-facial dysmorphism syndrome Capillary malformation-arteriovenous malformation Primary laryngeal lymphangioma Klippel-Trénaunay syndrome Kaposiform lymphangiomatosis Wyburn-Mason syndrome Lymphedema-distichiasis syndrome Congenital systemic arteriovenous fistula Primary intestinal lymphangiectasia Primary lymphedema PIK3CA-related overgrowth syndrome Cowden syndrome Glomuvenous malformation Rare capillary malformation Rare capillary malformation with associated anomalies Complex vascular malformation with associated anomalies Rare combined vascular malformation Familial multiple nevi flammei Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome Microcephaly-capillary malformation syndrome Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Port-wine nevi-mega cisterna magna-hydrocephalus syndrome Primary intraosseous venous malformation Diffuse lymphatic malformation Bockenheimer syndrome Verrucous hemangioma Angioma serpiginosum Familial cylindromatosis Pulmonary arteriovenous malformation Kein Name gefunden Hereditary hemorrhagic telangiectasia Kein Name gefunden Cutis marmorata telangiectatica congenita Kein Name gefunden Kasabach-Merritt phenomenon Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Blue rubber bleb nevus Kein Name gefunden Angioosteohypertrophic syndrome Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Rare lymphatic system anomaly Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Common cystic lymphatic malformation Kein Name gefunden Kein Name gefunden Hepatische arteriovenöse Fehlbildung Periphere schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Arteriovenöse Fehlbildung der Gallenblase Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Lymphangiektasie, intestinale Splenische arteriovenöse Fehlbildung Arteriovenöse Fehlbildung der Harnwege Venöse Fehlbildung der Milz Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Kapilläre Fehlbildung mit arteriovenöser Fehlbildung, EPHB4-assoziiert Kapilläre Fehlbildung mit arteriovenöser Fehlbildung, RASA1-assoziiert Intraossäre venöse Fehlbildung Intramuskuläre schnellfließende Gefäßanomalie Retikuläre kapilläre Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung der Brust-, Bauch- und Beckenhöhle Syndromale kapilläre schnell-fließende Fehlbildung Parkes-Weber-Syndrom Periphere arteriovenöse Fehlbildung Abdominale arteriovenöse Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung mit hoher Durchflussgeschwindigkeit und geringem Widerstand Syndromale kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Arteriovenöse Fehlbildung des Beckens Spinales arteriovenöses metameres Syndrom Periphere arteriovenöse Fistel Kongenitale intrahepatische arterioportale Fistel Mediastinale arteriovenöse Fehlbildung Venöse Gefäßfehlbildung des Zentralnervensystems Sinus pericranii Proteus-Syndrom Syndromale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Retroperitoneale arteriovenöse Fehlbildung Fehlbildung des Sinus duralis ohne arteriovenösen Shunt Unifokale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Diffuse kapilläre Fehlbildung mit Überwuchs

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Dr. med. Jakob Weiß

0761 27027790
E-Mail
Sprechzeiten: Fr 12:00 - 14:00 Uhr.

2
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
PD Dr. Friedrich Kapp

0761 27043021
E-Mail
Sprechzeiten: Mi 14:00 – 16:00 Uhr, Do 8:00 – 15:00 Uhr.

3
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Prof. Dr. med. Wibke Uller

0761 27038583
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.83666121955320848.004449031674405Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 27.07.2026