SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Knut Mai
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Die Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin (einschließlich Arbeitsbereich Lipidstoffwechsel) behandelt erwachsene Patienten aus dem gesamten Spektrum seltener endokrinologischer Erkrankungen. Dies sind u.a. Patienten mit hereditären oder seltenen Formen von Adipositas oder Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Fettstoffwechselstörungen, Schilddrüsenerkrankungen, Störungen des Knochenstoffwechsels, Erkrankungen der Hirnanhangsdrüse oder der Nebennieren.
Die Standorte der Klinik mit ihren Ambulanzen, der Station und Tagesklinik sind verteilt auf die Campi Charité Mitte, Benjamin Franklin (Steglitz), Virchow-Klinikum (Wedding) sowie Berlin-Buch.

Heures de consultation générales:

Telefonische Sprechzeiten: Telefonische Anfragen für Kinder: Do 14:00 - 16:00 Uhr. Telefonische Anfragen für Erwachsene: Di 10:00 - 11:00 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    u.a. Deutsches Akromegalie-Register, Deutsches Cushing-Register
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
    u.a. klinische Studien zu seltenen endokrinen Tumoren (ACC, Phäochromozytom etc)
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Abklärung gemeinsam mit dem Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
  • Contact avec les associations
    Verein VHL (von Hippel - Lindau) betroffener Familien e.V.

contact

Sekretariat
030 450614264
030 450514950
ambulanz-endokrinologie@charite.de
Page Web https://endokrinologie.charite.de/

adresse

Charitéplatz 1
10117 Berlin
Campus Charité Mitte

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

European Reference Network 2

Aperçu des maladies traitées 15

Alcaptonurie Adénome producteur d'aldostérone MODY Différence du développement sexuel 46,XY d'origine endocrine Tumeur de l'hypophyse Acromégalie Rachitisme hypocalcémique résistant à la vitamine D Pseudohypoparathyroïdie type 1C Prolactinome Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome hypoglycémique auto-immun Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Hyperinsulinisme congénital isolé Tumeur sécrétrice de catécholamines MELAS Syndrome de Cushing Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète sucré rare Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Pseudohypoparathyroïdie type 1A Maladie de Dent Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Déficit hypophysaire Polyendocrinopathie Insuffisance surrénale primaire chronique acquise Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3 Néoplasie endocrinienne multiple Syndrome avec obésité/croissance excessive Hypophosphatémie liée à l'X Syndrome triple A Tumeur des glandes endocrines Maladie de von Hippel-Lindau Pseudohypoparathyroïdie type 1B Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Ostéonécrose Lipodystrophie primitive Néoplasme neuroendocrine Paragangliome non sécrétant Pseudohypoparathyroïdie type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Alpha-mannosidose Maladie de Hartnup Bêta-mannosidose Anomalie congénitale de la glycosylation Déficit en carnitine palmitoyltransférase II Déficit systémique primaire en carnitine Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Trouble du métabolisme du fructose Trouble du métabolisme du galactose Déficit en fructose-1,6-diphosphatase Maladie de Gaucher Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Déficit en sphingomyélinase acide, forme neuroviscérale infantile Syndrome de Leigh Maladie des urines sirop d'érable Mucopolysaccharidose type 1 Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Acidurie argininosuccinique Mucopolysaccharidose type 2 Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Mucopolysaccharidose type 4 Mucopolysaccharidose type 6 Déficit en ornithine transcarbamylase Phénylcétonurie Maladie neurométabolique par déficit en sérine Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique juvénile Carcinome non médullaire familial de la thyroïde VIPome Obésité génétique Cancer médullaire de la thyroïde familial Adénome hypophysaire Insuffisance surrénalienne aiguë Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Forme rare de diabète de type 1 Syndrome rare de résistance à l'insuline Diabète de type 2 rare Autre forme rare de diabète sucré Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Cancer anaplasique de la thyroïde Cancer différencié de la thyroïde Maladie d'Addison Syndrome d'insensibilité à l'hormone de croissance Phéochromocytome sporadique Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Paragangliome sécrétant sporadique Syndrome adrenogenital Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1 Diabète sucré d'origine génétique Ostéoporose idiopathique juvénile Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone Diabète-surdité de transmission maternelle Insuffisance hypophysaire non acquise Insuffisance hypophysaire acquise Cancer médullaire de la thyroïde Pseudo-hypoparathyroïdie Excès apparent de minéralocorticoïdes Rachitisme hypocalcémique Troubles du métabolisme de la vitamine D Hyperprolactinémie familiale Carcinome hypophysaire Glycogénose par déficit en maltase acide Apoplexie hypophysaire Rachitisme hypocalcémique vitamine D-dépendant Hyperaldostéronisme familial type III Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Hypercalcémie hypocalciurique familiale Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperaldostéronisme familial Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 Insuffisance ovarienne précoce acquise Corticosurrénalome Syndrome de Kallmann Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de myopathie-diabète sucré Insuffisance surrénale primaire chronique Lipodystrophie acquise Syndrome d'insulino-résistance type A Syndrome d'insulino-résistance type B Obésité syndromique Syndrome d'insensibilité aux androgènes Tumeur rare de la thyroïde Carcinome rare de la thyroïde Maladie de Cushing Lipodystrophie localisée Pseudohypoaldostéronisme type 2 Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde Insulinome

Possibilités de support 6

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Prof. Dr. med. Knut Mai

030 450514252
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Prof. Dr. med. Christian Strasburger

030 450514152
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Prof. Dr. med. Knut Mai

030 450514252
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
PD Dr. med. Thomas Bobbert

030 450553252
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Dr. Lukas Maurer

030 450514252
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Dr. med. Athanasia Ziagaki

030 450553814
Email
Site internet
Telefonzeiten: Mo - Do 13:30 - 15:00 Uhr, Fr 12:30 - 14:00 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13.37896585464477752.5244595525717Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Dernière modification: 27.03.2024