SE-ATLAS

Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Incontinentia pigmenti Paget-Syndrom, extramammär W-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Trichilemmalzyste, proliferierende Schwannomatose, NF2-assoziierte Behçet-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Seltener Naevus Syringomyelie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Malignes Melanom der Mukosa Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Rasmussen-Enzephalitis Fetales Zytomegalie-Syndrom Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Gorlin-Syndrom Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Wilson-Krankheit Colorado-Zeckenfieber Herpes-simplex-Enzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Morvan-Syndrom Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Syringomyelie, sekundäre Syringomyelie, primäre Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Miller-Dieker-Syndrom Syringomyelie, idiopathische PEHO-Syndrom West-Nil-Enzephalitis Pilomatrixom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Kalifornische Enzephalitis Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Mykoplasmen-Enzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Sarkoidose St.-Louis-Enzephalitis Lymphom, kutanes primäres Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Schizenzephalie Myofibromatose, infantile Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Rötelnembryopathie Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Karzinom, kutanes neuroendokrines Rombo-Syndrom Zeckenenzephalitis Gardner-Syndrom Aicardi-Syndrom Limbische Enzephalitis Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hämophilie B 1p36-Deletionssyndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Zystische Fibrose Syringomyelie, familiäre Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Porenzephalie Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Enzephalomyelitis, akute disseminierte Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Ringchromosom-14-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Ringchromosom-20-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hypomelanose Typ Ito Enzephalopathie, Thiamin-responsive Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Hemiatrophia facialis progressiva Meningokokkenmeningitis Tumorale Kalzinose, familiäre Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Hemimegalenzephalie Nageltumor, seltener Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Hämophilie A Syringocystadenoma papilliferum Muir-Torre-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Lissenzephalie Haut, granulomatöse schlaffe Fibromatose, superfizielle Toxoplasmose, kongenitale Arthritis, idiopathische juvenile Trichofollikulom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Pneumokokken-Meningitis Melanom, familiäres Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Holoprosenzephalie Tetrasomie 12p Neurofibromatose Typ 1 Klüver-Bucy-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis Dermatofibrosarcoma protuberans Östliche Pferdeenzephalitis Encephalitis lethargica Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Röteln-Panenzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie PEHO-ähnliches Syndrom Proteus-Syndrom Keratoakanthom, familiäres