SE-ATLAS

Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form HEC-Syndrom Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Brugada-Syndrom Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Long-QT-Syndrom, familiäres Timothy-Syndrom Vorhofflimmern, familiäres Carney-Komplex Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Herzfehler, konotrunkaler Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogenose Multifokale atriale Tachykardie Myotone Dystrophie Steinert Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom Naxos-Krankheit Eisenmenger-Syndrom Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X Syndrome d'Andersen-Tawil Canal atrioventriculaire complet avec hypoplasie ventriculaire Fibrose endomyocardique tropicale Tronc artériel commun Syndrome létal de non-compaction ventriculaire gauche-convulsions-hypotonie-cataracte-retard de développement Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale Cardiomyopathie cirrhotique Cardiomyopathie Tako-Tsubo Fibroélastose endocardique Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Anomalie congénitale de la glycosylation avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Amylose ATTRV122I