SE-ATLAS

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome corticobasal Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Syndrome de Leigh Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence Maladie de Huntington Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Syndrome de Susac Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de Kennedy Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Maladie de Moyamoya Paralysie supranucléaire progressive Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Aphasie primaire progressive logopénique Amylose ITM2B Sclérose latérale amyotrophique MELAS Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce Angéite primaire du système nerveux central Démence sémantique Neuromyélite optique Syndrome de microdélétion 17q11 Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Monosomie 22q13.3 Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Aphasie, primäre progressive Lateralsklerose, primäre Lateralsklerose, juvenile primäre Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Enzephalitis, infektiöse Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Atrophie, kortikale posteriore Frontotemporale Demenz Enzephalitis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration