SE-ATLAS

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome corticobasal Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de Dubowitz Syndrome de Leigh Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de Cockayne Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Dystrophie neuroaxonale infantile Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie de Huntington Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence MELAS Susac-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Kennedy-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Noonan-Syndrom Aarskog-Scott-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Moyamoya-Krankheit Seckel-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese Amyotrophe Lateralsklerose Robinow-Syndrom Multisystematrophie vom Typ Parkinson Motoneuron-Krankheit Madras Aphasie, logopenische progressive ITM2B-Amyloidose Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Lateralsklerose, primäre Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale HERNS-Syndrom Watson-Syndrom Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Aphasie, primäre progressive Semantische Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Mikrodeletionssyndrom 17q11 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Monosomie 22q13 Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Lateralsklerose, juvenile primäre Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Enzephalitis, infektiöse Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Striatale Nekrose, infantile Striatale Nekrose, infantile familiäre Frontotemporale Demenz Legius-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Atrophie, kortikale posteriore Enzephalitis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte