Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Beschreibung der Einrichtung
Leitung der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jochen Weishaupt, Prof. Dr. med. David BrennerInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten von seltenen Erkrankungen auf neurologischem Fachgebiet, mit Schwerpunkten in der entsprechenden Versorgung von Patienten mit neurodegenerativen
Motoneuronerkrankungen, Patienten mit neurodegenerativen Bewegungsstörungen und Patienten mit seltenen Demenzformen. Hinsichtlich der Betreuung von Patienten mit Erkrankungen des Skelettmuskels besteht eine enge Verbindung und teilweise inhaltliche und organisatorische
Überlappung mit dem Zentrum für Seltene Skelettmuskelerkrankungen.
Motoneuronerkrankungen, Patienten mit neurodegenerativen Bewegungsstörungen und Patienten mit seltenen Demenzformen. Hinsichtlich der Betreuung von Patienten mit Erkrankungen des Skelettmuskels besteht eine enge Verbindung und teilweise inhaltliche und organisatorische
Überlappung mit dem Zentrum für Seltene Skelettmuskelerkrankungen.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
-
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt
Prof. Dr. med. Jochen Weishaupt, Prof. Dr. med. David Brenner
0731 50057080
0731 50057058
zse@uniklinik-ulm.de
Webseite
https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 9
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
Progressive supranukleäre Blickparese-reine Akinesie mit Gang-Blockaden-Syndrom
Kortikobasales Syndrom
Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom
Progressive supranukleäre Blickparese, klassische
Leigh-Syndrom
Progressive Muskelatrophie
Multisystematrophie, zerebellärer Typ
Progressive supranukleäre Blickparese-predominanter Parkinsonismus-Syndrom
Motoneuronkrankheit
Frontotemporale Degeneration mit Demenz
Huntington-Krankheit
Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
Susac-Syndrom
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Kennedy-Krankheit
Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie
Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
Moyamoya-Krankheit
Progressive supranukleäre Blickparese
Multisystematrophie vom Typ Parkinson
Motoneuron-Krankheit Madras
Aphasie, logopenische progressive
ITM2B-Amyloidose
Amyotrophe Lateralsklerose
MELAS
Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante
Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie
Primäre Angiitis des Zentralnervensystems
Semantische Demenz
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Mikrodeletionssyndrom 17q11
Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive
Phelan-McDermid-Syndrom
Progressive supranukleäre Blickparese, atypische
Aphasie, primäre progressive
Lateralsklerose, primäre
Lateralsklerose, juvenile primäre
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
Aphasie, nicht-flüssige progrediente
Enzephalitis, infektiöse
Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom
Zerebrale Sinus- und Venenthrombose
Guam-Parkinson-Demenz-Komplex
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Atrophie, kortikale posteriore
Frontotemporale Demenz
Enzephalitis
Neurofibromatose Typ 1
Schwannomatose, NF2-assoziierte
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
9.9445917317518448.42448955Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Zuletzt bearbeitet:
06.10.2026