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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Albert C. Ludolph
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Das Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten von seltenen Erkrankungen auf neurologischem Fachgebiet, mit
Schwerpunkten in der entsprechenden Versorgung von Patienten mit neurodegenerativen
Motoneuronerkrankungen, Patienten mit neurodegenerativen Bewegungsstörungen und Patienten mit seltenen Demenzformen. Hinsichtlich der Betreuung von Patienten mit Erkrankungen des
Skelettmuskels besteht eine enge Verbindung und teilweise inhaltliche und organisatorische
Überlappung mit dem Zentrum für Seltene Skelettmuskelerkrankungen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

contact

Prof. Dr. Albert C. Ludolph
0731 1771201
zse@uniklinik-ulm.de
Page Web

https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren.html

adresse

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 9

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique juvénile Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Maladie du motoneurone Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Sclérose latérale amyotrophique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Sclérose latérale primitive juvénile Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Sclérose latérale primitive Maladie de Huntington Complexe sclérose latérale amyotrophique-Parkinson-démence Maladie de Kennedy Syndrome de microdélétion 17q11 Démence fronto-temporale, variante comportementale Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Aphasie primaire progressive logopénique Encéphalite infectieuse Amylose ITM2B Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome cortico-basal Atrophie corticale postérieure Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non-fluente Syndrome de Leigh Encéphalite Thrombose sino-veineuse cérébrale Monosomie 22q13 Maladie de Moyamoya Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce MELAS Nécrose striatale bilatérale de l'enfant Neuromyélite optique Syndrome de Robinow Atrophie multisystématisée type parkinsonien Neurofibromatose type 6 Syndrome de Noonan Paralysie supranucléaire progressive Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Atrophie multisystématisée type cérébelleux Syndrome de Cockayne Vascularite primaire du système nerveux central Aphasie primaire progressive Syndrome cortico-basal Syndrome de Prader-Willi Démence sémantique Dégénérescence fronto-temporale avec démence Aphasie primaire progressive non fluente Syndrome de Dubowitz Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Anévrisme intracrânien sacculaire familial Dystrophie neuroaxonale infantile Démence fronto-temporale HERNS syndrome Syndrome de Seckel Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Susac Syndrome de Watson Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme sporadique Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme familiale Syndrome de Legius Syndrome d'Aarskog-Scott Neurofibromatose type 1 Neurofibromatose type 2 Paraplégie spastique héréditaire Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible

Possibilités de support 0

Aucune option de soins n'a été saisie.
9.9445917317518448.42448955Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Dernière modification: 03.11.2020