SE-ATLAS

Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse Hypothyreose, periphere Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter Neonatale Jodexposition Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Hyperthyreose, seltene Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, seltene Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel Pendred-Syndrom Bamforth-Lazarus-Syndrom Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte Johanson-Blizzard syndrome Muscular pseudohypertrophy-hypothyroidism syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Fetal iodine syndrome Transient congenital hypothyroidism Polyendocrine-polyneuropathy syndrome Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor Congenital hypothyroidism Rare adult hypothyroidism Syndromic hypothyroidism Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly Athyreosis Thyroid ectopia Congenital hypothyroidism due to transplacental passage of TSH-binding inhibitory antibodies Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly Idiopathic congenital hypothyroidism Familial thyroid dyshormonogenesis Thyroid hemiagenesis Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, SBBYS type Thyroid hypoplasia Familial gestational hyperthyroidism Brain-lung-thyroid syndrome Primary congenital hypothyroidism Permanent congenital hypothyroidism Central congenital hypothyroidism Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome