Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Description of facility
Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Markus LusterInformation
Care facility for adults and childrenDescription
Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.
Care provisions
This facility offers the following
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
Contact
Anmeldung
06421 5862813
06421 5867025
nukmed@med.uni-marburg.de
Website
https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html
Languages
Deutsch
Englisch
European Reference Network 1
Preview of the assigned diseases 2
Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire
Hypothyroïdie périphérique
Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens
Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique
Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X
Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH
Déficit isolé en TSH
Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
Syndrome d'obésité-colite-hypothyroïdie-hypertrophie cardiaque-retard de développement
Déficit isolé en hormone de libération de la thyrotropine
Exposition néonatale à l'iode
Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes
Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale
Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle
Maladie infantile multisystémique neurologique-endocrine-pancréatique
Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes
Polyendocrinopathie auto-immune type 3
Hyperthyroïdie rare
Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes
Hypothyroïdie rare
Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne
Syndrome de Pendred
Bamforth-Lazarus syndrome
IgG4-related thyroid disease
Johanson-Blizzard syndrome
Muscular pseudohypertrophy-hypothyroidism syndrome
Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome
Fetal iodine syndrome
Transient congenital hypothyroidism
Polyendocrine-polyneuropathy syndrome
Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor
Congenital hypothyroidism
Rare adult hypothyroidism
Syndromic hypothyroidism
Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly
Athyreosis
Thyroid ectopia
Congenital hypothyroidism due to transplacental passage of TSH-binding inhibitory antibodies
Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly
Idiopathic congenital hypothyroidism
Familial thyroid dyshormonogenesis
Thyroid hemiagenesis
Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, SBBYS type
Thyroid hypoplasia
Familial gestational hyperthyroidism
Brain-lung-thyroid syndrome
Primary congenital hypothyroidism
Permanent congenital hypothyroidism
Central congenital hypothyroidism
Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome
8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Last updated:
23.05.2024