SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Markus Luster
Information
Care facility for adults and children
Description
Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Anmeldung
06421 5862813
06421 5867025
nukmed@med.uni-marburg.de
Website https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html

Address

Baldingerstraße
35043 Marburg

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 2

Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire Hypothyroïdie périphérique Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH Déficit isolé en TSH Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Syndrome d'obésité-colite-hypothyroïdie-hypertrophie cardiaque-retard de développement Déficit isolé en hormone de libération de la thyrotropine Exposition néonatale à l'iode Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle Maladie infantile multisystémique neurologique-endocrine-pancréatique Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Hyperthyroïdie rare Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Hypothyroïdie rare Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne Syndrome de Pendred Bamforth-Lazarus syndrome IgG4-related thyroid disease Johanson-Blizzard syndrome Muscular pseudohypertrophy-hypothyroidism syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Fetal iodine syndrome Transient congenital hypothyroidism Polyendocrine-polyneuropathy syndrome Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor Congenital hypothyroidism Rare adult hypothyroidism Syndromic hypothyroidism Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly Athyreosis Thyroid ectopia Congenital hypothyroidism due to transplacental passage of TSH-binding inhibitory antibodies Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly Idiopathic congenital hypothyroidism Familial thyroid dyshormonogenesis Thyroid hemiagenesis Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, SBBYS type Thyroid hypoplasia Familial gestational hyperthyroidism Brain-lung-thyroid syndrome Primary congenital hypothyroidism Permanent congenital hypothyroidism Central congenital hypothyroidism Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome
8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Last updated: 23.05.2024