Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Markus LusterInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
            Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.
        
    Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- 
                        Essai /recherche clinique
 
- Diagnostic
- Therapy
contact
            
             Anmeldung
            
             06421 5862813
            
             06421 5867025
            
            
            nukmed@med.uni-marburg.de
            
            
             Page Web
        https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html
        
        
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European Reference Network 1
Aperçu des maladies traitées 2
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie périphérique
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH
                        
                    
                        
                        
                        Déficit isolé en TSH
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'obésité-colite-hypothyroïdie-hypertrophie cardiaque-retard de développement
                        
                    
                        
                        
                        Déficit isolé en hormone de libération de la thyrotropine
                        
                    
                        
                        
                        Exposition néonatale à l'iode
                        
                    
                        
                        
                        Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle
                        
                    
                        
                        
                        Maladie infantile multisystémique neurologique-endocrine-pancréatique
                        
                    
                        
                        
                        Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes
                        
                    
                        
                        
                        Polyendocrinopathie auto-immune type 3
                        
                    
                        
                        
                        Hyperthyroïdie rare
                        
                    
                        
                        
                        Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie rare
                        
                    
                        
                        
                        Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Pendred
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Bamforth-Lazarus
                        
                    
                        
                        
                        Maladie thyroïdienne associée à IgG4
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Johanson-Blizzard
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale transitoire
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de polyendocrinopathie-polyneuropathie
                        
                    
                        
                        
                        Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie rare de l'adulte
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie syndromique
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde
                        
                    
                        
                        
                        Athyréose
                        
                    
                        
                        
                        Ectopie thyroïdienne
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale idiopathique
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne
                        
                    
                        
                        
                        Hémiagénésie de la thyroïde
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type SBBYS
                        
                    
                        
                        
                        Hypoplasie de la thyroïde
                        
                    
                        
                        
                        Hyperthyroïdie gestationnelle
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome cerveau-poumon-thyroïde
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale primitive
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale permanente
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale centrale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de résistance à la thyréolibérine
                        
                    
                
            8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
            
        Dernière modification:
        23.05.2024
    
