SE-ATLAS

Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie temporale familiale Epilepsie focale migrante Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie focale familiale à foyers variables Syndrome W Malformations cérébrales associées à une épilepsie Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome d'épilepsie à début précoce-déficience intellectuelle-anomalies cérébrales Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Syndrome PEHO-like Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome PEHO Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie rare Syndrome de Moynahan Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Okulo-zerebro-kutanes Syndrom CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung Epilepsie und/oder Ataxie mit Myoklonie als Hauptmerkmal Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Reflexepilepsie, audiogene Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie DEND-Syndrom Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Schreckepilepsie Myoklonusepilepsie des Kindesalters Denkepilepsie Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Absencen-Epilepsie, juvenile Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Selbstlimitierende infantile Epilepsie Myoklonusepilepsie, juvenile Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes Selbstlimitierende neonatale und infantile Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Epilepsie, familiäre partielle Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Absencen-Epilepsie des Kindesalters Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Epilepsie-Mikrozephalie-Skelettdysplasie-Syndrom Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Selbstlimitierende neonatale Epilepsie West-Syndrom Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf CDKL5-Mangel-Syndrom Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Partialepilepsie, benigne infantile Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form X-chromosomale Epilepsie-Lernstörungen-Verhaltensstörungen-Syndrom Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Dravet-Syndrom Selbstlimitierende Epilepsie mit autonomen Anfällen Epileptische Syndrome Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Dyskinesie, paroxysmale