SE-ATLAS

Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie temporale familiale Epilepsie focale migrante Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie focale familiale à foyers variables Syndrome W Malformations cérébrales associées à une épilepsie Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome d'épilepsie à début précoce-déficience intellectuelle-anomalies cérébrales Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Syndrome PEHO-like Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome PEHO Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie rare Syndrome de Moynahan Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Autre maladie métabolique avec épilepsie Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie épileptique liée à ARX Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie et/ou ataxie avec myoclonie comme manifestation majeure Epilepsie myoclonique infantile familiale Crises audiogènes Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Encéphalopathie épileptique infantile précoce Syndrome DEND Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Encéphalopathie myoclonique précoce Epilepsie sursaut Epilepsie myoclonique de l'enfance Crises induites par praxis Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Epilepsie-absence juvénile Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie myoclono-astatique Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique juvénile Epilepsie rolandique Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Epilepsie partielle familiale Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Syndrome d'épilepsie-microcéphalie-dysplasie squelettique Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Epilepsie néonatale bénigne familiale Syndrome des spasmes infantiles Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Trouble du déficit en CDKL5 Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Convulsions infantiles partielles bénignes Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Epilepsie à pointes occipitales Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome de Dravet Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Syndrome épileptique Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Dyskinésie paroxystique