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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Seltene Hauterkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. Stephan Forchhammer
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Das Zentrum für Seltene Hauterkrankungen (ZSH) ist ein Unterzentrum des ZSE Tübingens, das an dem Universitätsklinikum Tübingen angesiedelt ist. Zu dem am ZSH beteiligten Kliniken und Abteilungen gehören die Universitätshautklinik, das Institut für Humangenetik, die Abteilung für Medizinische Genetik, die Universitätsaugenklinik, die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, das Zentrum für Neurologie, die Radiologische Universitätsklinik, die Abteilung für Diagnostische und Interventionelle Neuroradiologie, die Universitätsklinik für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde, die Prothetische Abteilung, die Innere Medizin II/Hämatologie Onkologie und das Institut für Pathologie. Folgende seltene Erkrankungen und Krankheitsgruppen werden hier behandelt: Ektodermale Dysplasie, Seltene kutane Lymphome, Autoinflammationssyndrome, Seltene Autoimmunkrankheiten, Sklerodermie, Mastozytose und Kongenitale Melanozytäre Nävi.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

contact

Dr. Stephan Forchhammer
07071 2987692
zsh@zse-tuebingen.de
Page Web

https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-hauterkrankungen

adresse

Liebermeisterstraße 25
72076 Tübingen

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 8

Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome tricho-rhino-phalangien Urticaire pigmentaire en plaques Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome de Marshall Dysplasie cranio-ectodermique Urticaire pigmentaire nodulaire Dermatite bulleuse auto-immune Epidermolyse bulleuse simple généralisée sévère Syndrome d'Ellis-Van Creveld Syndrome de Teebi-Shaltout Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Dermatite herpétiforme Epidermolyse bulleuse simple localisée Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Dermato-ostéolyse type Kirghize Epidermolyse bulleuse simple généralisée intermédiaire Pemphigoïde bulleuse Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée intermédiaire Syndrome GAPO Epidermolyse bulleuse simple type Ogna Syndrome oro-facio-digital type 1 Pemphigus vulgaire Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée type non-Herlitz Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Dysplasie dermo-dentaire Syndrome ADULT Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle-atrésie du pylore Syndrome de Sézary Hypomélanose d'Ito Syndrome de pili torti-onychodysplasie Syndrome SHORT Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-aspect progéroïde Epidermolyse bulleuse jonctionnelle tardive Dysplasie dermique faciale focale type I Dysplasie pilo-dentaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive inversée Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive sévère généralisée Lymphome B cutané primitif Syndrome de Cockayne type 2 Epidermolyse bulleuse dystrophique Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Syndrome de Cockayne type 1 Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Syndrome de Cockayne type 3 Mycosis fongoïde et variants Syndrome de dysplasie ectodermique-cécité Pemphigus paranéoplasique Dysplasie dermique faciale focale type III Dysplasie dermique faciale focale Syndrome de Böök Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Syndrome amélocérébrohypohidrotique Syndrome tricho-rétino-dento-digital Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Hypertrichose cubitale Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Syndrome de dysplasie ectodermique-déficience intellectuelle-malformation du système nerveux central Hypertrichose congénitale lanugineuse Epidermolyse bulleuse simple basale Dermatopathie réticulaire pigmentaire Syndrome AREDYLD Epidermolyse bulleuse simple par déficit en plakophiline Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Weary Syndrome de leucomélanodermie-infantilisme-déficience intellectuelle-hypodontie-hypotrichosis Histiocytose non-Langerhansienne Syndrome de Kindler Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Dysplasie dermique faciale focale type II Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Syndrome de Rothmund-Thomson Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Maladie systémique avec atteinte cutanée Syndrome de Lelis Réticulohistiocytose multicentrique Hypoplasie dermique en aires Photodermatose génétique Epidermolyse bulleuse dystrophique dominante acrale Syndrome progeroïde Histiocytose éruptive généralisée Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes Lymphome T cutané primitif Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée Variant du xeroderma pigmentosum Dysplasie ectodermique hidrotique Incontinentia pigmenti Epidermolyse bulleuse dystrophique dominante isolée des ongles Syndrome de Cockayne Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Syndrome cornéodermatoosseux Xanthogranulome juvénile Progéria Histiocytose céphalique bénigne Dysplasie ectodermique hypohidrotique Xanthome disséminé Syndrome trichorhinophalangien types 1 et 3 Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome des cheveux frisés-kératodermie acrale-caries Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Kindler-Weary Syndrome CHIME Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec immunodéficience Xanthome papuleux Syndrome de Cronkhite-Canada Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Epidermolyse bulleuse létale acantholytique Dysplasie dermique faciale focale type IV Lupus érythémateux induit par les médicaments Syndrome KID Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Maladie de Hartnup Xanthogranulome nécrobiotique Syndrome limb-mammary Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-immunodéficience-ostéopétrose-lymphoedème Psoriasis pustuleux généralisé Syndrome de sensibilité aux UV Syndrome améloonychohypohidrotique Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Mastocytose cutanée diffuse Mastocytome cutané Syndrome tricho-dentaire Mastocytose cutanée maculopapulaire Syndrome tricho-dento-osseux Histiocytose à cellule indeterminée Syndrome tricho-dermo-dentaire Naevus pigmentaire congénital géant Kein Name gefunden Histiocytose progressive mucineuse héréditaire Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Histiocytose progressive nodulaire Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Syndrome de Werner Trichothiodystrophie Mastocytose cutanée Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Syndrome blépharo-cheilo-odontique Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Maladie d'Erdheim-Chester Syndrome LOC Syndrome de trichomégalie-dégénérescence rétinienne pigmentaire-retard de croissance Xeroderma pigmentosum Epidermolyse bulleuse simple autosomique récessive associée à K14 Syndrome trichorhinophalangien type 2 Syndrome de surdité-onychodystrophie Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Epidermolyse bulleuse simple superficielle Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de Werner atypique Syndrome d'hypotrichose-ostéolyse-périodontite-kératodermie palmoplantaire Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Syndrome de Reynolds Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive généralisée intermédiaire Pemphigus végétant Syndrome de Dubowitz Lepréchaunisme Syndrome de surdité-ptosis-anomalies squelettiques Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Pemphigus foliacé Pemphigus érythémateux Syndrome COFS Syndrome d'Ogden Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Syndrome dent et ongle de Fried Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire Syndrome de dermatite "pellagre-like"-manifestations neurologiques Syndrome de dysplasie ectodermique-surdité neurosensorielle Syndrome d'arthrite purulente-pyoderma gangrenosum-acné Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique récessive Syndrome d'anonychie-anomalies de la pigmentation des plis de flexion Syndrome cardio-facio-cutané Pemphigus superficiel Epidermolyse bulleuse dystrophique dominante généralisée Pemphigoïde des membranes muqueuses Epidermolyse bulleuse acquise Pemphigus herpétiforme Dermatose à IgA linéaire Syndrome de Zlotogora-Ogur Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Epidermolyse bulleuse héréditaire Dysplasie oculo-dento-digitale Sclérodermie Syndrome DOORS Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de contractures-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Pseudoprogéria Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Syndrome oculo-ostéo-cutané Syndrome dermotriche Sclérose systémique cutanée diffuse Syndrome EEC Syndrome de Cooks Syndrome EEM Syndrome de Bloom Pemphigoïde gravidique Syndrome du cuir chevelu-oreilles-mamelons Oculo-tricho-dysplasie Dysplasie ectodermique Porphyrie cutanée tardive Sclérose systémique cutanée limitée Dysplasie odonto-onychodermique Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Leucémie/lymphome T de l'adulte Syndrome odonto-trichomélique Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Syndrome de Papillon-Lefèvre Lymphome cutané primitif Syndrome de Johanson-Blizzard Dysostose acrofaciale type Weyers Syndrome neuroectodermique de Johnson Syndrome CREST Dysplasie mandibulo-acrale avec lipodystrophie de type B Sclérodermie localisée Syndrome EEC et syndrome apparenté Syndrome de dysplasie ectodermique-syndactylie Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Dysplasie mandibulo-acrale avec lipodystrophie de type A Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Sclérodermie systémique Dyskératose congénitale Dysplasie mandibulo-acrale Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique recessive Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome B cutané de la zone marginale Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome T sous-cutané type panniculite Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Urticaire pigmentaire typique Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Syndrome de Bartsocas-Papas Syndrome de dysplasie ectodermique-syndactylie cutanée Mélanocytose neurocutanée Porphyrie cutanée tardive familiale Porphyrie cutanée tardive sporadique

Possibilités de support 0

Aucune option de soins n'a été saisie.
9.0525538901714148.52602844348741Zentrum für Seltene Hauterkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Dernière modification: 08.09.2020