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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg

Description of facility

Head of Institution
Prof. Dr. med. Stephan Ehl
Information
Care facility for adults and children
Description

Das Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) widmet sich der Diagnose und Behandlung von Immundefekten sowie der Erforschung des Immunsystems. Das Besondere am CCI ist die Zusammenführung von Experten aus den Bereichen Immunologie, Infektiologie, Rheumatologie, Hämatologie, sowie Zell- und Gentherapie in einem Zentrum. Das CCI hat sich zur wichtigsten Anlaufstelle in Deutschland für Patienten mit Immundefekterkrankungen entwickelt. Es werden Patienten mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, häufigen Infekten, ungewöhnlichen Infektionen, unklaren Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen diagnostiziert und behandelt. In enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen für (Pädiatrische) Hämatologie/Onkologie verfügt das CCI über große Erfahrung in der Stammzelltransplantation bei Immundefekten sowie in der Durchführung früher klinischer Studien zur Untersuchung innovativer Therapien.

Das CCI verfügt über fünf Funktionsmodule. Das Modul „Patientenversorgung“ ist in den Ambulanzen für Immunologie und Pädiatrische Immunologie organisiert. Die Betreuung stationärer Patienten erfolgt in der Kinderklinik sowie in der Medizinischen Klinik unter Einbeziehung der Stationen für Knochenmarkstransplantation. Das „Diagnostikmodul“ besteht aus einer „Advanced Diagnostic Unit“, das als eines der wenigen Labore in Deutschland als wichtiges Referenzlabor für Kliniken aus dem In- und Ausland fungiert, sowie einer Genetics/Genomics-Unit. Ferner betreibt das CCI ein Modul „Klinische Forschungseinheit“ zur Unterstützung von klinischen Studien, sowie ein Modul „Ausbildung/Karriereförderung.“ Im Modul „Forschung“ arbeiten 15 Arbeitsgruppen an verschiedenen Themen der Immundefizienzforschung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
  • Social / legal advice
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research

    http://www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien.html

  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis

    Patienten mit pathologischer Infektanfälligkeit; Patienten mit Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit Infektanfälligkeit; Patienten mit unklaren Immundefekten.

  • Contact with support groups

    Deutsche Selbsthilfe angeborene Immundefekte e.V. (dsai), Wir sind 22q11 e.V., ALPS-Selbsthilfe, IPOPI, Selbsthilfe für das Hyper-IgE Syndrom

Contact

Prof. Dr. Klaus Warnatz
0761 27045240
klaus.warnatz@uniklinik-freiburg.de
Website https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/centrum-fuer-chronische-immundefizienz.html

Secondary Contact

Prof. Dr. Stephan Ehl
0761 27043000
stephan.ehl@uniklinik-freiburg.de

Address

Breisacher Straße 115
79106 Freiburg

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch

European Reference Network 1

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 2

Déficit immunitaire combiné sévère Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Déficit en cernunnos-XLF Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Déficit immunitaire combiné-entéropathie Déficit immunitaire avec atteinte cutanée Déficit immunitaire combiné par haploinsuffisance en RELA Déficit immunitaire combiné non-sévère Déficit immunitaire commun variable Pancytopénie par mutations de IKZF1 Déficit immunitaire acquis Déficit immunitaire combiné par déficit en OX40 Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit immunitaire primaire avec prédisposition aux infections virales sévères Syndrome de Laron avec déficit immunitaire Déficit immunitaire primaire avec infection virale disséminée post-vaccination de la rougeole, des oreillons et de la rubéole Syndrome de déficit immunitaire-autoinflammation-anomalie des neutrophiles associé à CEBPE Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité adaptative Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Déficit immunitaire combiné par déficit en CD70 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Déficit immunitaire par déficit d'une protéine régulatrice de la cascade du complément Déficit immunitaire combiné par déficit en CARMIL2 Déficit immunitaire par déficit d'un composant de la cascade du complément Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Déficit immunitaire combiné par déficit en ITK Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Déficit immunitaire lié à FADD Déficit immunitaire combiné par déficit en FCHO1 Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Syndrome de pancytopénie progressive congénitale-déficit immunitaire en cellules B-dysplasie squelettique Syndrome de Griscelli Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Syndrome d'Omenn Syndrome des pouces absents-petite taille-déficit immunitaire Syndrome de Nijmegen Syndrome de déficit immunitaire avec auto-immunité Déficit immunitaire combiné par déficit en MALT1 Déficit immunitaire combiné par déficit en GINS1 Déficit immunitaire par déficit en CD25 Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Déficit immunitaire combiné autosomique récessif par déficit complet en IL6ST Syndrome de Good Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX PGM3-CDG Déficit immunitaire combiné autosomique récessif par déficit partiel en IL6ST Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet du récepteur RORgamma Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Déficit immunitaire par défaut de phagocytose et migration des neutrophiles Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Déficit immunitaire combiné autosomique dominant par déficit partiel en IL6ST Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Immunodéficience hyper-inflammatoire lymphoproliférative familiale Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Déficit immunitaire combiné lié à l'X par déficit en SASH3 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Syndrome de retard du développement-immunodéficience-leucoencéphalopathie-hypohomocystéinémie Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Déficit immunitaire génétique avec atteinte cutanée Syndrome de déficit immunitaire en lymphocytes B-anomalie des membres-malformation urogénitale Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Déficit immunitaire combiné autosomique récessif par déficit en IL6R Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CTPS1 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en IKK2 Syndrome de fièvre périodique-immunodéficience-thrombocytopénie Déficit immunitaire avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Déficit immunitaire lié à l'X avec déficit en magnésium, infection et néoplasie liées au virus Epstein-Barr Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Syndrome de Say-Barber-Miller Dysgénésie réticulaire Déficit immunitaire combiné T et B Syndrome d'insuffisance antéhypophysaire-déficit immunitaire variable Déficit immunitaire primaire Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement Déficit en méthylènetétrahydrofolate déhydrogénase 1 Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-déficit immunitaire combiné Syndrome de RIDDLE Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LAT Déficit immunitaire par absence de thymus Syndrome avec déficit immunitaire combiné Déficit immunitaire combiné par déficit en Moesin Déficit immunitaire combiné par déficit en TFRC Syndrome LIG4 Déficit immunitaire combiné sévère T+B+ Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Syndrome de verrues multiples-déficit immunitaire-lymphoedème-dysplasies anogénitales Déficit en NIK Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Déficit immunitaire de l'adulte avec autoanticorps anti-interféron-gamma Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency Autosomal recessive primary immunodeficiency with defective spontaneous natural killer cell cytotoxicity Immunodeficiency by defective expression of MHC class II Hemophagocytic syndrome Combined immunodeficiency due to LRBA deficiency Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency Severe combined immunodeficiency due to CORO1A deficiency Early-onset autoimmunity-autoinflammation-immunodeficiency syndrome Immunodeficiency due to selective anti-polysaccharide antibody deficiency Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Immunodeficiency with factor I anomaly Other immunodeficiency syndrome with predominantly antibody defects T-B+ severe combined immunodeficiency Combined immunodeficiency due to partial RAG1 deficiency Combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency Combined immunodeficiency due to DOCK2 deficiency

Provided care options 2

# Contact person
1
Pädiatrische Immunologie
Prof. Dr. med. Stephan Ehl

0761 27043000
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

2
Immunologie für Erwachsene
Prof. Dr. med. Klaus Warnatz

0761 27077640
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

7.83783359259033248.0074256985175Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg
Last updated: 25.09.2026