Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Heinrich SchmidtInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie ist ein Referenzzentrum für seltene pädiatrische Erkrankungen. Kinder mit Wachstumsproblemen (Kleinwuchs, Großwuchs) können eine Hormonstörung haben und benötigen eine gezielte diagnostische Abklärung, bevor eine Behandlung möglich ist.
Hormonstörungen gehen unter anderem von der Hirnanhangsdrüse, der Schilddrüse, den Nebennieren (AGS, adrenogenitales Syndrom) und den Keimdrüsen aus. Diese Störungen können Wachstum, intellektuelle Entwicklung und Pubertät nachhaltig beeinflussen.
Die meisten dieser Störungen werden heute ambulant diagnostiziert und behandelt.
Hormonstörungen gehen unter anderem von der Hirnanhangsdrüse, der Schilddrüse, den Nebennieren (AGS, adrenogenitales Syndrom) und den Keimdrüsen aus. Diese Störungen können Wachstum, intellektuelle Entwicklung und Pubertät nachhaltig beeinflussen.
Die meisten dieser Störungen werden heute ambulant diagnostiziert und behandelt.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
- Therapy
contact
Terminvereinbarung Endokrinologische Sprechstunde
089 440053927
089 440053921
Simone.Kroke@med.uni-muenchen.de
Page Web
https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/endokrinologie/21b1fd02ed584eda
langues
Deutsch
Englisch
Aperçu des maladies traitées 6
Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion
Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2
Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation
Prader-Willi syndrome due to translocation
Prader-Willi syndrome
Familial medullary thyroid carcinoma
MAGEL2-related Prader-Willi-like syndrome
Congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency
Congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P450 oxidoreductase deficiency
Silver-Russell syndrome due to an imprinting defect of 11p15
Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency
Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency
Silver-Russell syndrome due to 7p11.2p13 microduplication
Silver-Russell syndrome due to 11p15 microduplication
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
Non-classic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency
Classic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency
Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 11
Noonan syndrome
Generalized glucocorticoid resistance syndrome
Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, simple virilizing form
Néoplasie endocrinienne multiple type 1
Néoplasie endocrinienne multiple type 2
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel
Néoplasie endocrinienne multiple type 4
Syndrome de Silver-Russell
Panhypopituitarisme non acquis
Hyperthyroïdie rare
Hypoparathyroïdie rare
Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15
Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
Hyperplasie congénitale des surrénales
Syndrome adrenogenital
Syndrome MIRAGE
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Syndrome de Silver-Russell dû à une mutation ponctuelle
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7
11.559205348.1302821Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
Dernière modification:
31.01.2025