SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Wolfgang Müller-Felber
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten:

- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen

Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:

- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Terminvereinbarung
089 440053163
ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
Webseite https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64

Adresse

Lindwurmstraße 4
80337 München

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch
Spain.png Spanisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie Typ Duchenne Muskeldystrophie Typ Becker Myotone Dystrophie Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Myotonie, kongenitale Myotonie, Kalium-sensitive Myotones Syndrom Morvan-Syndrom Neuromuskuläre Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Kamptokormie, idiopathische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Progressive Muskelatrophie Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, proximale Makrophagische Myofasziitis Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Poliomyelitis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Myotonia fluctuans Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Isaacs-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskeldystrophie, kongenitale Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische Post-Poliomyelitis-Syndrom Periodische Paralyse Motoneuron-Krankheit Madras Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Myotonia permanens Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Maligne Hyperthermie Skelettmuskel-Krankheit Andersen-Tawil-Syndrom Myopathie, idiopathische inflammatorische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myopathie, kongenitale Dermatomyositis, juvenile Periodische Paralyse, genetisch bedingte
11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Zuletzt bearbeitet: 02.03.2023