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Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie Typ Duchenne Muskeldystrophie Typ Becker Myotone Dystrophie Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Myotonie, kongenitale Myotonie, Kalium-sensitive Myotones Syndrom Kamptokormie, idiopathische Morvan-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuromuskuläre Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Periodische Paralyse Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Isaacs-Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Myotonia permanens Myotonia fluctuans Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Dermatomyositis, juvenile Neuropathie, distale hereditäre motorische Makrophagische Myofasziitis Myopathie, distale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Motoneuron-Krankheit Madras Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Andersen-Tawil-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Periodische Paralyse, genetisch bedingte Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Poliomyelitis Muskelatrophie, bulbospinale Post-Poliomyelitis-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie, kongenitale Congenital myopathy Progressive muscular atrophy Scapuloperoneal spinal muscular atrophy Idiopathic inflammatory myopathy Muscular channelopathy Neuromuscular junction disease Genetic neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Acquired skeletal muscle disease Juvenile primary lateral sclerosis Progressive muscular dystrophy Non-dystrophic myopathy