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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. Dirk Biskup; Dr. Dr. Saskia Biskup
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Als mittelständischer Dienstleister im Bereich der Medizin und Biotechnologie wird hier die Entschlüsselung von Erbinformationen und die medizinische Interpretation der Daten angeboten. 

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik

Kontakt

Information
07071 5654455
07071 5654456
info@cegat.de
Webseite

https://www.cegat.de/

Adresse

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Pfeiffer-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Cockayne-Syndrom Typ 1 Cockayne-Syndrom Typ 3 Bartter-Syndrom, pränatales Bartter-Syndrom, klassische Form West-Syndrom Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15 Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Bohring-Opitz-Syndrom Bartter-Syndrom mit Hypokalzämie Fabry-Syndrom Cockayne-Syndrom Infantiles Bartter-Syndrom mit sensorineuraler Schwerhörigkeit Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie Hypopituitarismus - postaxiale Polydaktylie Alport-Syndrom Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Crouzon-Syndrom Angelman-Syndrom Muenke-Syndrom Antley-Bixler-Syndrom Fanconi-Anämie Keratoderma hereditarium mutilans Wilson-Krankheit Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom Typ 1 Lafora-Krankheit Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean Rett-Syndrom Duane-Retraktionssyndrom Leigh-Syndrom - Kardiomyopathie Leigh-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 COFS-Syndrom Dursun-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Greig-Syndrom Retinitis pigmentosa Partington-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Bartter-Syndrom Alport-Syndrom, X-chromosomales Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes CHARGE-Syndrom Usher-Syndrom Typ 3 Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie Typ Duchenne Meckel-Syndrom Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Angelman-Syndrom durch Imprinting-Defekt in 15q11-q13 Angelman-Syndrom durch Punktmutation

Versorgungsangebote 0

Es wurden keine Versorgungsangebote angegeben.
9.05513848.5381605CeGaT GmbH
Zuletzt bearbeitet: 06.09.2021