SE-ATLAS

Cholangite biliaire primitive Déficit familial bénin en cuivre Syndrome d'Alagille Maladie rare des voies biliaires Anomalie qualitative ou quantitative primaire de l'alpha-dystroglycane Polykystose hépatique isolée Syndrome de la corne occipitale Maladie veino-occlusive hépatique Anomalie qualitative ou quantitative de protéines impliquées dans la O-glycosylation de l'alpha-dystroglycane Aspergillose broncho-pulmonaire allergique Pancréatite et cholangite folliculaire Maladie de Wilson Hyperplasie nodulaire régénérative du foie Trouble du métabolisme du cuivre Hépatite auto-immune Télangiectasie hémorragique héréditaire Veinopathie portale oblitérante Syndrome de Reynolds Exogen-allergische Alveolitis Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Gallengangatresie, isolierte Caroli-Krankheit Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems Intrahepatische Lithiasis, primäre Fistel, broncho-biliäre kongenitale Budd-Chiari-Syndrom Sklerosierende Cholangitis Choledochuszyste MEDNIK-Syndrom Duktopenie, idiopathische Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Caroli-Syndrom Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Menkes-Syndrom Portosystemischer Shunt, kongenitaler Gallenblasenagenesie, isolierte Lebervene, kongenitale Anomalie der Pfortaderthrombose, nicht-maligne und nicht-zirrhotische Alpha-Dystroglykan, qualitative oder quantitative Defekte Pneumopathie, eosinophile idiopathische, chronische Peliosis hepatis, idiopathische Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Zystische Fibrose