SE-ATLAS

Corticosurrénalome Cancer différencié de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de McCune-Albright Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie d'Addison Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Hyperinsulinisme congénital isolé Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Syndrome de Kallmann Maladie rare de la thyroïde Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Néoplasie endocrinienne multiple Phéochromocytome sporadique Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Fanconi-Bickel Hyperinsulinisme familial Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Diabète de type 2 rare Carcinome parathyroidien Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperaldostéronisme primitif rare Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Syndrome adrenogenital Insuffisance surrénalienne aiguë Diabète insipide central héréditaire Pseudo-hypoparathyroïdie Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Maladie de Cushing Hypoparathyroïdie auto-immune Adénome producteur d'aldostérone Hypoaldostéronisme rare Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Prolactinome Adénome thyréotrope Cancer médullaire de la thyroïde Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Adénome hypophysaire Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Hémorragie massive bilatérale des surrénales Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Hypoparathyreoidismus, seltener Gitelman-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Cushing-Syndrom Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Seltenes Schilddrüsenkarzinom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Großwuchs-Syndrom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Glykogenose Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 5 Glykogenose Typ 6 Glykogenose Typ 7 Gigantismus, hypophysärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hypothyreose, kongenitale Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Schilddrüsenhypoplasie Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Diabetes mellitus, seltener Nebennierenkrankheit, seltene Hypophysenfunktionsstörung Wachstumsstörung, hormonelle Nebenniereninsuffizienz, primäre Polyendokrinopathie, autoimmune Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Adipositas, syndromale Seltener Schilddrüsentumor Tumor, adrenaler/paraganglialer Großwuchs/Adipositas-Syndrom Neuroendokrine Neoplasie Arginin-Vasopressin-Mangel Familiärer multinodulärer Kropf Hypothyreose, adulte, seltene Glykogenose Typ 12 Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel