SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Kamran Ghoreschi
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Im Rahmen der Kinderdermatologischen Sprechstunde findet die Betreuung von Kindern zur Diagnostik von Hautveränderungen und Entwicklung von Therapiekonzepten statt.

Schwerpunktmäßig kümmert sich die Klinik um Kinder mit erblichen oder seltenen Hautkrankheiten, Autoimmunerkrankungen, Hautveränderungen im Rahmen von Syndromen, Nachsorge von hämato-onkologischen Patienten sowie die Betreuung von Kindern mit Haarerkrankungen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

contact

Prof. Dr. med. Kamran Ghoreschi
030 450518062
030 450518911
Page Web https://derma.charite.de/

adresse

Luisenstraße 2
10117 Berlin
Campus Charité Mitte

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 3

Hypertrichosis-acromegaloid facial appearance syndrome Epidermolysis bullosa simplex due to exophilin 5 deficiency Congenital cataract-ichthyosis syndrome Congenital ichthyosiform erythroderma Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, severe form ANE syndrome Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Familial isolated trichomegaly Alopecia totalis Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation Localized epidermolysis bullosa simplex Alopecia universalis Acral self-healing collodion baby Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, intermediate form Intermediate generalized junctional epidermolysis bullosa Ichthyosis-hypotrichosis syndrome PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement Localized junctional epidermolysis bullosa Severe generalized junctional epidermolysis bullosa Self-improving collodion baby Sparse hair-short stature-skin anomalies syndrome Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia Pili torti Late-onset junctional epidermolysis bullosa Ito hypomelanosis Junctional epidermolysis bullosa inversa Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Focal facial dermal dysplasia type I Monilethrix Recessive dystrophic epidermolysis bullosa inversa Acral peeling skin syndrome Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form Dystrophic epidermolysis bullosa Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa Localized dystrophic epidermolysis bullosa, pretibial form Epidermolysis bullosa simplex Loose anagen syndrome Exfoliative ichthyosis Junctional epidermolysis bullosa Ringed hair disease Woolly hair Focal facial dermal dysplasia type III Marie Unna hereditary hypotrichosis Woolly hair nevus Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome Generalized peeling skin syndrome Pili bifurcati Acquired hypertrichosis lanuginosa Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Basal epidermolysis bullosa simplex Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome Peeling skin syndrome type A Lamellar ichthyosis Suprabasal epidermolysis bullosa simplex Annular epidermolytic ichthyosis Peeling skin syndrome type B Focal facial dermal dysplasia type II Kindler epidermolysis bullosa Erythrokeratodermia variabilis Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome Uncombable hair syndrome Peeling skin syndrome type C Localized dystrophic epidermolysis bullosa, acral form Bathing suit ichthyosis Harlequin ichthyosis Localized dystrophic epidermolysis bullosa, nails only Alopecia antibody deficiency Recessive X-linked ichthyosis Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Epidermolysis bullosa simplex with circinate migratory erythema Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Trichorhinophalangeal syndrome type 1 Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia Crandall syndrome Focal facial dermal dysplasia type IV Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type CEDNIK syndrome Quinquaud folliculitis decalvans Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome Atrichia with papular lesions Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Hypotrichosis simplex of the scalp Tricho-oculo-dermo-vertebral syndrome Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Syndrome laryngo-onycho-cutané Syndrome de Netherton Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Syndrome trichorhinophalangien type 2 Syndrome d'hypotrichose-surdité Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Epidermolyse bulleuse simple superficielle Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Syndrome d'ichtyose-prématurité Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Pili gemini Ichtyose Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Lichen plan pilaire Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Epidermolyse bulleuse héréditaire Ichtyose hystrix gravior Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Maladie rare avec hypertrichose Ichtyose liée à l'X syndromique Anomalie isolée de la gaine des cheveux Syndrome de Björnstad Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Alopécie Alopécie frontale fibrosante Syndrome DOORS Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Hypertrichose cervicale antérieure isolée Maladie érosive acantholytique létale Ichtyose héréditaire syndromique Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Ichtyose épidermolytique superficielle Syndrome de Cooks Pseudo-pelade de Brocq Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome MEDNIK Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Syndrome de Sjögren-Larsson Ichtyose congénitale autosomique récessive Peeling skin syndrome Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Anomalie génétique des cheveux Syndrome CHILD Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Ichtyose kératinopathique Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Hypotrichose simple

Possibilités de support 3

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für genetische Haarerkrankungen
Information

030 450518065
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für Ichthyosen
Prof. Dr. Ulrike Blume-Peytavi, Dr. Karola Stieler

030 450518065
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für Epidermolysis bullosa
Prof. Dr. med. U. Blume-Peytavi

030 450518065
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13.37852060794830552.52719129639235Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin
Dernière modification: 28.04.2026