SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Kamran Ghoreschi
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Im Rahmen der Kinderdermatologischen Sprechstunde findet die Betreuung von Kindern zur Diagnostik von Hautveränderungen und Entwicklung von Therapiekonzepten statt.

Schwerpunktmäßig kümmert sich die Klinik um Kinder mit erblichen oder seltenen Hautkrankheiten, Autoimmunerkrankungen, Hautveränderungen im Rahmen von Syndromen, Nachsorge von hämato-onkologischen Patienten sowie die Betreuung von Kindern mit Haarerkrankungen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Prof. Dr. med. Kamran Ghoreschi
030 450518062
030 450518911
Webseite https://derma.charite.de/

Adresse

Luisenstraße 2
10117 Berlin
Campus Charité Mitte

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Katarakt, kongenitale - Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere ANE-Syndrom Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Trichomegalie, isolierte, familiäre Form Alopecia totalis Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Alopecia universalis Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodium-Baby Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Pili torti Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Hypomelanose Typ Ito Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Monilethrix Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Epidermolysis bullosa simplex Lose Anagenhaar-Syndrom Ichthyose, exfoliative Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Wollhaare Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Wollhaarnaevus Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Pili bifurcati Hypertrichosis lanuginosa, erworbene Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa simplex, basale Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ A Ichthyose, lamelläre Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Ichthyose, anuläre epidermolytische Peeling-Skin-Syndrom Typ B Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Kindler Epidermolysis bullosa Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Syndrom der nicht kämmbaren Haare Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Bathing-suit-Ichthyose Harlekin-Ichthyose Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Alopezie mit Antikörper-Mangel Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Crandall-Syndrom Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras CEDNIK-Syndrom Folliculitis decalvans Quinquaud Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Atrichie mit papulösen Läsionen Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Hypotrichosis simplex des Skalps Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Pili gemini Ichthyose Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Lichen planopilaris Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Epidermolysis bullosa, hereditäre Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Haarschaftanomalie, syndromale Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Seltene Krankheit mit Hypertrichose Ichthyose, syndromale X-chromosomale Haarschaftanomalie, isolierte Björnstad-Syndrom Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Alopezie Alopezie, fibrosierende frontale DOORS-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Ichthyose, epidermolytische superfizielle Cooks-Syndrom Pseudopelade Brocq Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen MEDNIK-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Peeling Skin-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Haaranomalie, genetisch bedingte CHILD-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Ichthyose, keratinopathische Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hypotrichosis simplex

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für Ichthyosen
Prof. Dr. Ulrike Blume-Peytavi, Dr. Karola Stieler

030 450518065
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für genetische Haarerkrankungen
Information

030 450518065
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für Epidermolysis bullosa
Prof. Dr. med. U. Blume-Peytavi

030 450518065
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13.37852060794830552.52719129639235Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin
Zuletzt bearbeitet: 28.04.2026