SE-ATLAS

Primary ciliary dyskinesia Juvenile dermatomyositis Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic vasculitis Immunodeficiency due to a complement cascade protein anomaly Immunodeficiency due to CD25 deficiency Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency LIG4 syndrome Barth syndrome Primary ciliary dyskinesia-retinitis pigmentosa syndrome NLRP3-associated autoinflammatory disease JMP syndrome Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a granulomatous disease Chronic pneumonitis of infancy Ataxia-telangiectasia-like disorder PAPA syndrome Primary immunodeficiency Exposure-related interstitial lung disease Sarcoidosis Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency Tuberculosis Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a metabolic disease X-linked immunoneurologic disorder Yellow nail syndrome Short-limb skeletal dysplasia with severe combined immunodeficiency Combined immunodeficiency due to IL21R deficiency Pediatric Castleman disease Diffuse panbronchiolitis Complement component 3 deficiency Combined immunodeficiency due to DOCK8 deficiency Non-specific interstitial pneumonia Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12RB1 deficiency Asbestos intoxication Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR2 deficiency Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Idiopathic pulmonary fibrosis Pediatric systemic lupus erythematosus X-linked lymphoproliferative disease Immunoglobulin heavy chain deficiency Autoimmune lymphoproliferative syndrome CANDLE syndrome Giant cell arteritis Genetic susceptibility to infections due to particular pathogens Bloom syndrome Familial cold urticaria Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12B deficiency Severe combined immunodeficiency due to LCK deficiency Mixed connective tissue disease Neutrophil immunodeficiency syndrome Langerhans cell histiocytosis specific to childhood Osteopetrosis-hypogammaglobulinemia syndrome Lymphangioleiomyomatosis Vici syndrome Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis Say-Barber-Miller syndrome Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency Bacterial susceptibility due to TLR signaling pathway deficiency Myeloperoxidase deficiency Hypocomplementemic urticarial vasculitis Papillon-Lefèvre syndrome Chronic beryllium disease Interstitial lung disease specific to adulthood Brain-lung-thyroid syndrome Susceptibility to viral and mycobacterial infections due to STAT1 deficiency Facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature syndrome CREST syndrome T-cell immunodeficiency with thymic aplasia Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiency Hajdu-Cheney syndrome Primary interstitial lung disease specific to adulthood Severe acute respiratory syndrome Dyskeratosis congenita Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete ISG15 deficiency Severe combined immunodeficiency due to DCLRE1C deficiency T-B+ severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency Primary immunodeficiency syndrome due to LAMTOR2 deficiency Severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency Juvenile polymyositis Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency Apnea of prematurity Combined immunodeficiency with granulomatosis Dianzani autoimmune lymphoproliferative disease Agammaglobulinemia-microcephaly-craniosynostosis-severe dermatitis syndrome Pulmonary interstitial glycogenosis Lung fibrosis-immunodeficiency-46,XX gonadal dysgenesis syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome with recurrent viral infections Interstitial lung disease Kawasaki disease Secondary interstitial lung disease specific to adulthood associated with a systemic disease Pulmonary alveolar microlithiasis Familial isolated congenital asplenia Takayasu arteritis Hyperzincemia and hypercalprotectinemia Pulmonary nodular lymphoid hyperplasia Pneumoconiosis Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to G6PC3 deficiency Recurrent infection due to specific granule deficiency Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Transient hypogammaglobulinemia of infancy Hepatic veno-occlusive disease-immunodeficiency syndrome Postinfectious vasculitis Langerhans cell histiocytosis specific to adulthood Pearson syndrome Acute interstitial pneumonia Pneumopathie interstitielle de l'enfance et de l'adulte Syndrome de PI3K-delta activé Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant Arthrite réactionnelle Papillomatose respiratoire récurrente Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Bronchiectasie idiopathique Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Pneumopathie interstitielle lymphocytaire Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B Pneumonie à éosinophiles idiopathique Encéphalite à herpes simplex Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle Syndrome de délétion 22q11.2 Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Fasciite à éosinophiles Syndrome de Nijmegen-like Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Syndrome de Muckle-Wells Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Epidermodysplasie verruciforme Vascularite cryoglobulinémique Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte Syndrome de Chédiak-Higashi Agammaglobulinémie isolée Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Syndrome d'Omenn Arthrite juvénile idiopathique systémique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Agammaglobulinémie syndromique Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Pneumothorax spontané familial Syndrome de Roifman Mucoviscidose Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1 Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Hémorragie alvéolaire diffuse Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Polyangéite microscopique Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes Syndrome de Kostmann Polychondrite atrophiante Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Neutropénie congénitale sévère Agammaglobulinémie liée à l'X Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs Syndrome de Blau Déficit en anticorps spécifiques avec une quantité normale d'immunoglobuline et de cellules B Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Déficit immunitaire combiné avec anomalies faciooculosquelettiques Syndrome d'insuffisance antéhypophysaire-déficit immunitaire variable Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Cohen Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Déficit immunitaire par absence de thymus Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie de la structure alvéolaire Déficit en alpha-1-antitrypsine Syndrome de Laron avec déficit immunitaire Syndrome de microdélétion 16q24.1 Syndrome de Young Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie vasculaire des alvéoles Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte Syndrome avec déficit immunitaire combiné Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité adaptative Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Alvéolite allergique domestique Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance Maladie du poumon du fermier Alvéolite allergique professionnelle Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome hyper-IgE Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie de la structure alvéolaire Infections récurrentes à Neisseria par déficit en facteur D Déficit immunitaire commun variable Syndrome de Lichtenstein Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'enfant Maladie de Gorham-Stout Aspergillose broncho-pulmonaire allergique Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2 Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie systémique Trachéobronchopathie chondro-ostéoplastique Pneumopathie organisée cryptogénique Déficit immunitaire combiné sévère Déficit immunitaire lié à FADD Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire Syndrome d'aspiration méconiale Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Bronchiolite oblitérante Péricardite récurrente idiopathique Dysgénésie réticulaire Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Apnée infantile Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Syndrome hyper-IgM avec susceptibilité aux infections opportunistes Déficit immunitaire par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide Déficit immunitaire avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B Déficit en purine nucléoside phosphorylase Vascularite à immunoglobulines A Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie lié à l'X Syndrome WHIM Dysplasie alvéolo-capillaire congénitale Déficit sélectif en IgM Dysplasie spondylo-enchondrale Granulomatose avec polyangéite Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Autre syndrome de déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles Histiocytose langerhansienne de l'enfant et de l'adulte Maladie systémique rare de l'enfant Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome ICF Déficit immunitaire combiné T et B Lymphocytopénie CD4 idiopathique Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B Déficit en cernunnos-XLF Syndrome PFAPA Syndrome des pouces absents-petite taille-déficit immunitaire Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome CINCA Chylothorax congénital Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Vascularite rare de l'enfant Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Agammaglobulinémie Dysplasie immuno-osseuse Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse Hémosidérose pulmonaire secondaire Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Arthrite juvénile idiopathique Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CORO1A Syndrome de déficit immunitaire avec auto-immunité Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Vascularite induite par les médicaments Capillarite pulmonaire isolée Poïkilodermie avec neutropénie Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline Pneumonie nécrosante staphylococcique Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Hémosidérose pulmonaire idiopathique Hernie de coupole diaphragmatique Neutropénie cyclique Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Syndrome lymphoprolifératif Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation Pancytopénie par mutations de IKZF1 Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme Lymphangiectasie pulmonaire congénitale Déficit fonctionnel des neutrophiles Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Alvéolite allergique extrinsèque Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique Pneumonie interstitielle idiopathique Déficit immunitaire lié à l'X avec déficit en magnésium, infection et néoplasie liées au virus Epstein-Barr Vascularite non classifiée Syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Ataxie-télangiectasie Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique Syndrome de Majeed Neutropénie constitutionnelle Syndrome de Nijmegen Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Déficit en properdine Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet Syndrome de Cogan Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Déficit immunitaire combiné par déficit partiel en RAG1 Déficit d'adhésion leucocytaire Pneumonie interstitielle desquamative Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations Agammaglobulinémie autosomique Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif Maladie leucoproliférative auto-immune associée à RAS Syndrome de Sweet Candidose cutanéo-muqueuse chronique Granulomatose chronique Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Sclérodermie Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1 Maladie de Behçet Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 Agression pulmonaire aiguë Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Dermatomyosite Syndrome de duplication Xq28 proximale Syndrome de Shwachman-Diamond Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance