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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Marcus A. Mall
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Die Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie und Immunologie betreut akut und chronisch kranke Patienten mit allergologischen, pneumologischen, immunologischen und rheumatologischen Erkrankungen von der Geburt bis zum 18. Lebensjahr. Weiterhin betreut sie auch Patienten aller Altersgruppen mit der angeborenen Erkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose). Angeboten werden ambulante Sprechstunden und Schulungen für den Umgang mit chronischen Erkrankungen.

Die Klinik ist Teil des Otto Heubner Centrums für Kinder- und Jugendmedizin der Charité, Universitätsmedizin Berlin.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Sekretariat Marina Birr
030 450566182
Webseite

http://www.charite-ppi.de/

Adresse

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

Geländeadresse: Mittelallee 8

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch
Russian_Federation.png Russisch

Zertifikate 2

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 7

Zilien-Dyskinesie, primäre Dermatomyositis, juvenile Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Immundefekt durch CD25-Mangel Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt LIG4-Syndrom Barth-Syndrom Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom JMP-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Pneumonie, chronische, des Kindesalters Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Immundefekt, primärer Pyogene Arthritis-Pyoderma gangraenosum-Akne-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte Sarkoidose Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Tuberkulose Immuno-neurologische Krankheit, X-chromosomale Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Gelbe-Nägel-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel Behçet-Syndrom Panbronchiolitis, diffuse Komplement-Komponente 3-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Pneumonie, interstitielle, unspezifische Asbestintoxifikation Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt Lungenfibrose, idiopathische Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale CANDLE-Syndrom Defekt der schweren Immunglobulinkette Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Riesenzell-Arteriitis Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene Bloom-Syndrom Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Kälte-Urtikaria, familiäre Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel Mischkollagenose Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom Lymphangioleiomyomatose Vici-Syndrom Shwachman-Diamond-Syndrom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Say-Barber-Miller-Syndrom Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz Myeloperoxidase-Mangel Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Papillon-Lefèvre-Syndrom Beryllium-Krankheit, chronische Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom CREST-Syndrom Hajdu-Cheney-Syndrom Immundefekt durch Thymusaplasie Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Primäre interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Schweres akutes respiratorisches Syndrom Dyskeratosis congenita Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+ Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Polymyositis, juvenile Frühgeborenen-Apnoe Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ Dianzani Glykogenose, interstitielle pulmonale Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Interstitielle Lungenkrankheit Kawasaki-Krankheit Asplenie, familiäre isolierte, kongenitale Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Takayasu-Arteriitis Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Pneumokoniose Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch G6PC3-Mangel Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Vaskulitis, postinfektiöse Langerhans-Zell-Histiozytose des Erwachsenen Glykogenose Typ 1b Pearson-Syndrom Pneumonie, interstitielle, akute Aktivierendes PIK3-delta-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung Arthritis, reaktive Papillomatose, rekurrente respiratorische Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Bronchiektasie, idiopathische Pneumonie, interstitielle, lymphoide Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Pneumonie, eosinophile idiopathische Herpes-simplex-Enzephalitis Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Deletion 22q11 Hyper-IgM-Syndrom Typ 3 Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel Nakajo-Nishimura-Syndrom Hyper-IgM-Syndrom Typ 2 Hyper-IgM-Syndrom, X-chromosomales Hyper-IgM-Syndrom Typ 5 Immundefekt durch MASP-2-Mangel Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1-Defekt Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Epidermodysplasia verruciformis Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Muckle-Wells-Syndrom Kryoglobulinämische Vaskulitis Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Agammaglobulinämie, isolierte Chédiak-Higashi-Syndrom Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B- Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Letterer-Siwe-Krankheit Omenn-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD45-Mangel Hashimoto-Pritzker-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Langerhans-Zell-Histiozytose, pulmonale, des Erwachsenen Agammaglobulinämie, syndromale Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+ Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defekt Immundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel Knorpel-Haar-Hypoplasie Spontanpneumothorax, familiärer Roifman-Syndrom Zystische Fibrose Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Neutropenie, kongenitale schwere, X-chromosomale Immundefekt, kombinierter, durch ORAI1-Mangel X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch IKBKG-Defekt Immundefekt, kombinierter, durch STIM1-Mangel Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hämorrhagie, alveoläre diffuse Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Polyangiitis, mikroskopische Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomal NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Kostmann-Syndrom Polychondritis, rezidivierende Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Neutropenie, kongenitale schwere Agammaglobulinämie, X-chromosomale Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DNA-PKcs-Mangel Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen und B-Zellen Blau-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Kombinierter Immundefekt mit fazio-okulo-skelettalen Anomalien Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Cohen-Syndrom Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Immundefekt durch fehlenden Thymus Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt Lungenverletzung, akute Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Laron-Syndrom mit Immundefekt Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Young-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen Syndrome mit kombiniertem Immundefekt X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch CYBB-Defekt Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Allergische Wohnungs-Alveolitis Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Farmerlungen-Krankheit Alveolitis, allergische berufsbedingte Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Mittelmeerfieber, familiäres Hyper IgE-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Taubenzüchter-Lungenkrankheit Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Lichtenstein-Syndrom Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel Immundefektsyndrom, variables Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Aspergillose, allergische bronchopulmonale Gorham-Stout-Krankheit Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-Mangel Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Pneumonie, kryptogene organisierende FADD-abhängiger Immundefekt Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form Tracheobronchopathia osteochondroplastica Immundefekt, kombinierter schwerer Mekonium-Aspirationssyndrom Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Perikarditis, idiopathische rekurrente Retikuläre Dysgenesie Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Apnoe, infantile Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Immunoglobulin A-Vaskulitis Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Mischkollagenose, überlappende WHIM-Syndrom Immun-Dysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomal Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale IgM-Mangel, selektiver Granulomatose mit Polyangiitis Spondyloenchondrodysplasie Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Langerhans-Zell-Histiozytose des Kindes/Erwachsenen Seltene systemische Krankheit des Kindes Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Osteoporose, idiopathische juvenile ICF-Syndrom T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Kleinwuchs durch isolierten Wachstumshormonmangel mit X-chromosomaler Hypogammaglobulinämie Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen CD4-Lymphozytopenie, idiopathische Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Chylothorax, kongenitale CINCA-Syndrom PFAPA-Syndrom Cernunnos/XLF-Mangel Wiskott-Aldrich-Syndrom Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Seltene Vaskulitis des Kindes Agammaglobulinämie Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Dysplasie, immuno-ossäre Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Lungen-Hämosiderose, sekundäre Arthritis, idiopathische juvenile Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom Lungen-Kapillaritis, isolierte Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Heiner-Syndrom Poikilodermie mit Neutropenie Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen Lungen-Hämosiderose, idiopathische Zwerchfellhernie, kongenitale Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Neutropenie, zyklische Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Lymphoproliferatives Syndrom Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis Hypersensitivitätspneumonie Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Pneumonie, interstitielle, idiopathische Vaskulitis, unklassifizierte Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Griscelli-Syndrom Typ 2 Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8alpha-Defizienz Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia Majeed-Syndrom Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Neutropenie, konstitutionelle Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Properdin-Mangel Immundysregulation mit Immundefekt Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt Cogan-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Leukozytenadhäsionsdefekt Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Desquamative interstitielle Pneumonie (DIP) Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Sweet-Syndrom Granulomatose, chronische Candidose, chronische mukokutane Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit

Versorgungsangebote 5

# Ansprechpartner
1
Kinderrheumatologische Ambulanz
Dr. med. Dr. Tilmann Kallinich

030 450566528
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Immunologische Ambulanz
Prof. Dr. med. Horst von Bernuth

030 450566105
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Mukoviszidose-Ambulanz
PD Dr. med. Mirjam Stahl

030 450566552
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für Allergologie und Pneumologie
Prof. Dr. med. Kirsten Beyer, Prof. Dr. Susanne Lau

030 450566556
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz für chronisch nicht-bakterielle Osteomyelitis
Dr. Tilmann Kallinich

030 450566528
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13.34358239203494152.5423489751522Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin
Zuletzt bearbeitet: 10.03.2020