SE-ATLAS

Primary ciliary dyskinesia Juvenile dermatomyositis Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic vasculitis Immunodeficiency due to a complement cascade protein anomaly Immunodeficiency due to CD25 deficiency Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency LIG4 syndrome Barth syndrome Primary ciliary dyskinesia-retinitis pigmentosa syndrome NLRP3-associated autoinflammatory disease JMP syndrome Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a granulomatous disease Chronic pneumonitis of infancy Ataxia-telangiectasia-like disorder PAPA syndrome Primary immunodeficiency Exposure-related interstitial lung disease Sarcoidosis Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency Tuberculosis Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a metabolic disease X-linked immunoneurologic disorder Yellow nail syndrome Short-limb skeletal dysplasia with severe combined immunodeficiency Combined immunodeficiency due to IL21R deficiency Pediatric Castleman disease Diffuse panbronchiolitis Complement component 3 deficiency Combined immunodeficiency due to DOCK8 deficiency Non-specific interstitial pneumonia Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12RB1 deficiency Asbestos intoxication Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR2 deficiency Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Idiopathic pulmonary fibrosis Pediatric systemic lupus erythematosus X-linked lymphoproliferative disease Immunoglobulin heavy chain deficiency Autoimmune lymphoproliferative syndrome CANDLE syndrome Giant cell arteritis Genetic susceptibility to infections due to particular pathogens Bloom syndrome Familial cold urticaria Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12B deficiency Severe combined immunodeficiency due to LCK deficiency Mixed connective tissue disease Neutrophil immunodeficiency syndrome Langerhans cell histiocytosis specific to childhood Osteopetrosis-hypogammaglobulinemia syndrome Lymphangioleiomyomatosis Vici syndrome Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis Say-Barber-Miller syndrome Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency Bacterial susceptibility due to TLR signaling pathway deficiency Myeloperoxidase deficiency Hypocomplementemic urticarial vasculitis Papillon-Lefèvre syndrome Chronic beryllium disease Interstitial lung disease specific to adulthood Brain-lung-thyroid syndrome Susceptibility to viral and mycobacterial infections due to STAT1 deficiency Facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature syndrome CREST syndrome T-cell immunodeficiency with thymic aplasia Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiency Hajdu-Cheney syndrome Primary interstitial lung disease specific to adulthood Severe acute respiratory syndrome Dyskeratosis congenita Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete ISG15 deficiency Severe combined immunodeficiency due to DCLRE1C deficiency T-B+ severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency Primary immunodeficiency syndrome due to LAMTOR2 deficiency Severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency Juvenile polymyositis Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency Apnea of prematurity Combined immunodeficiency with granulomatosis Dianzani autoimmune lymphoproliferative disease Agammaglobulinemia-microcephaly-craniosynostosis-severe dermatitis syndrome Pulmonary interstitial glycogenosis Lung fibrosis-immunodeficiency-46,XX gonadal dysgenesis syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome with recurrent viral infections Interstitial lung disease Kawasaki disease Secondary interstitial lung disease specific to adulthood associated with a systemic disease Pulmonary alveolar microlithiasis Familial isolated congenital asplenia Takayasu arteritis Hyperzincemia and hypercalprotectinemia Pulmonary nodular lymphoid hyperplasia Pneumoconiosis Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to G6PC3 deficiency Recurrent infection due to specific granule deficiency Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Transient hypogammaglobulinemia of infancy Hepatic veno-occlusive disease-immunodeficiency syndrome Postinfectious vasculitis Langerhans cell histiocytosis specific to adulthood Pearson syndrome Acute interstitial pneumonia Interstitial lung disease in childhood and adulthood Activated PI3K-delta syndrome Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a connective tissue disease Chronic respiratory distress with surfactant metabolism deficiency Reactive arthritis Recurrent respiratory papillomatosis Immunodeficiency due to a classical component pathway complement deficiency Idiopathic bronchiectasis Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiency Lymphoid interstitial pneumonia Neonatal acute respiratory distress due to SP-B deficiency Pneumonie, eosinophile idiopathische Herpes-simplex-Enzephalitis Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung Deletion 22q11 Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-Defizienz Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel Fasziitis, eosinophile Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Muckle-Wells-Syndrom Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Epidermodysplasia verruciformis Kryoglobulinämische Vaskulitis Siegler-Brewer-Carey-Syndrom PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Chédiak-Higashi-Syndrom Agammaglobulinämie, isolierte Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B- Omenn-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD45-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Agammaglobulinämie, syndromale Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+ Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defekt Immundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel Knorpel-Haar-Hypoplasie Spontanpneumothorax, familiärer Roifman-Syndrom Zystische Fibrose Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Neutropenie, kongenitale schwere, X-chromosomale Immundefekt, kombinierter, durch ORAI1-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch STIM1-Mangel Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hämorrhagie, alveoläre diffuse Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Polyangiitis, mikroskopische NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomal Kostmann-Syndrom Polychondritis, rezidivierende Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Neutropenie, kongenitale schwere Agammaglobulinämie, X-chromosomale Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DNA-PKcs-Mangel Blau-Syndrom Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen und B-Zellen Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Kombinierter Immundefekt mit fazio-okulo-skelettalen Anomalien Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Cohen-Syndrom Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Immundefekt durch fehlenden Thymus Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Laron-Syndrom mit Immundefekt Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Young-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen Syndrome mit kombiniertem Immundefekt Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Allergische Wohnungs-Alveolitis Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Farmerlungen-Krankheit Alveolitis, allergische berufsbedingte Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Mittelmeerfieber, familiäres Hyper IgE-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Taubenzüchter-Lungenkrankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel Immundefektsyndrom, variables Lichtenstein-Syndrom Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Gorham-Stout-Krankheit Aspergillose, allergische bronchopulmonale Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-Mangel Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Tracheobronchopathia osteochondroplastica Pneumonie, kryptogene organisierende Immundefekt, kombinierter schwerer FADD-abhängiger Immundefekt Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Mekonium-Aspirationssyndrom Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Perikarditis, idiopathische rekurrente Retikuläre Dysgenesie Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Apnoe, infantile Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel Immunoglobulin A-Vaskulitis Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Mischkollagenose, überlappende Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales WHIM-Syndrom Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale IgM-Mangel, selektiver Spondyloenchondrodysplasie Granulomatose mit Polyangiitis DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Langerhans-Zell-Histiozytose des Kindes/Erwachsenen Seltene systemische Krankheit des Kindes Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen Osteoporose, idiopathische juvenile ICF-Syndrom T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter CD4-Lymphozytopenie, idiopathische Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen Cernunnos/XLF-Mangel PFAPA-Syndrom Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom CINCA-Syndrom Chylothorax, kongenitale Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Seltene Vaskulitis des Kindes Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Agammaglobulinämie Dysplasie, immuno-ossäre Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Lungen-Hämosiderose, sekundäre Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Lungen-Kapillaritis, isolierte Poikilodermie mit Neutropenie Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Lungen-Hämosiderose, idiopathische Zwerchfellhernie, kongenitale Neutropenie, zyklische Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Lymphoproliferatives Syndrom Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Hypersensitivitätspneumonie Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Pneumonie, interstitielle, idiopathische Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Vaskulitis, unklassifizierte Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8alpha-Defizienz Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Majeed-Syndrom Neutropenie, konstitutionelle Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Properdin-Mangel Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt Cogan-Syndrom Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Leukozytenadhäsionsdefekt Desquamative interstitielle Pneumonie Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Sweet-Syndrom Candidose, chronische mukokutane Granulomatose, chronische Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Sklerodermie Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt Behçet-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz Lungenverletzung, akute Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Dermatomyositis Xq28-Duplikationssyndrom, proximales Shwachman-Diamond-Syndrom Immundefekt durch MASP-2-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit