SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Marcus A. Mall
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Die Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie und Immunologie betreut akut und chronisch kranke Patienten mit allergologischen, pneumologischen, immunologischen und rheumatologischen Erkrankungen von der Geburt bis zum 18. Lebensjahr. Weiterhin betreut sie auch Patienten aller Altersgruppen mit der angeborenen Erkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose). Angeboten werden ambulante Sprechstunden und Schulungen für den Umgang mit chronischen Erkrankungen.

Die Klinik ist Teil des Otto Heubner Centrums für Kinder- und Jugendmedizin der Charité, Universitätsmedizin Berlin.

Heures de consultation générales:

Telefonische Erreichbarkeit: Mo – Do 7:30 – 16:00 Uhr sowie Fr 7:30 – 14:30 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

contact

Sekretariat
030 450566131
030 450566931
Page Web http://www.charite-ppi.de/

adresse

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Geländeadresse: Mittelallee 8

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch
Russian_Federation.png Russisch

Certificats 2

European Reference Network 2

Aperçu des maladies traitées 7

Dyskinésie ciliaire primitive Dermatomyosite juvénile Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique Déficit immunitaire par déficit en CD25 Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel Syndrome LIG4 Syndrome de Barth Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Syndrome JMP Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse Pneumopathie chronique de l'enfance Ataxie-télangiectasie-like Déficit immunitaire primaire Syndrome PAPA Pneumopathie interstitielle secondaire liée à l'environnement Sarcoïdose Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel Tuberculose Syndrome immuno-neurologique lié à l'X Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique Syndrome des ongles jaunes Maladie de Castleman de l'enfant Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère Déficit immunitaire combiné par déficit en IL21R Maladie de Behçet Panbronchiolite diffuse Déficit en facteur C3 du complément Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Pneumonie interstitielle non spécifique Intoxication à l'amiante Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1 Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2 Fibrose pulmonaire idiopathique Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie lymphoproliférative liée à l'X Syndrome CANDLE Déficit en chaîne lourde des immunoglobulines Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Artérite à cellules géantes Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers Syndrome de Bloom Cryoglobulinémie mixte type II Urticaire familiale au froid Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Connectivite mixte Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Cryoglobulinémie mixte type III Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Lymphangioléiomyomatose Syndrome de Vici Syndrome de Shwachman-Diamond Lymphohistiocytose familiale Syndrome de Say-Barber-Miller Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Susceptibilité bactérienne dépendante de la voie TLR Déficit en myéloperoxydase Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Syndrome de Papillon-Lefèvre Bérylliose chronique Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Pneumopathie interstitielle spécifique de l'adulte Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Syndrome CREST Syndrome de Hajdu-Cheney Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'adulte Syndrome respiratoire aigu sévère Dyskératose congénitale Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15 Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit d'adhésion leucocytaire type II Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 Déficit d'adhésion leucocytaire type I Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Polymyosite juvénile Apnée du prématuré Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Déficit d'adhésion leucocytaire type III Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani Glycogénose interstitielle pulmonaire Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Pneumopathie interstitielle Maladie de Kawasaki Asplénie congénitale familiale isolée Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique Microlithiase pulmonaire alvéolaire Artérite de Takayasu Hyperzincémie et hypercalprotectinémie Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire Pneumoconiose Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Vascularite post-infectieuse Histiocytose langerhansienne spécifique de l'adulte Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Syndrome de Pearson Pneumopathie interstitielle aiguë Syndrome de PI3K-delta activé Pneumopathie interstitielle de l'enfance et de l'adulte Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif Arthrite réactionnelle Papillomatose respiratoire récurrente Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Bronchiectasie idiopathique Pneumopathie interstitielle lymphocytaire Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B Pneumonie à éosinophiles idiopathique Encéphalite à herpes simplex Bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome hyper-IgM type 3 Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Syndrome de Nakajo-Nishimura Syndrome hyper-IgM type 2 Syndrome hyper-IgM lié à l'X Syndrome hyper-IgM type 5 Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Syndrome hyper-IgM type 4 Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Syndrome de Nijmegen-like Fasciite à éosinophiles Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Epidermodysplasie verruciforme Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Syndrome de Muckle-Wells Vascularite cryoglobulinémique Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte Agammaglobulinémie isolée Syndrome de Chédiak-Higashi Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Maladie de Letterer-Siwe Syndrome d'Omenn Arthrite juvénile idiopathique systémique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Syndrome de Hashimoto-Pritzker Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte Agammaglobulinémie syndromique Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Pneumothorax spontané familial Syndrome de Roifman Mucoviscidose Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1 Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Hémorragie alvéolaire diffuse Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Polyangéite microscopique Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de Kostmann Polychondrite atrophiante Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Neutropénie congénitale sévère Agammaglobulinémie liée à l'X Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs Déficit en anticorps spécifiques avec une quantité normale d'immunoglobuline et de cellules B Syndrome de Blau Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Déficit immunitaire combiné avec anomalies faciooculosquelettiques Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome d'insuffisance antéhypophysaire-déficit immunitaire variable Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Cohen Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Déficit immunitaire par absence de thymus Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie de la structure alvéolaire Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1 Agression pulmonaire aiguë Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance Déficit en alpha-1-antitrypsine Syndrome de Laron avec déficit immunitaire Syndrome de microdélétion 16q24.1 Syndrome de Young Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie vasculaire des alvéoles Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte Syndrome avec déficit immunitaire combiné Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en CYBB Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité adaptative Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Alvéolite allergique domestique Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance Maladie du poumon du fermier Alvéolite allergique professionnelle Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome hyper-IgE Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie de la structure alvéolaire Syndrome de Lichtenstein Infections récurrentes à Neisseria par déficit en facteur D Déficit immunitaire commun variable Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'enfant Aspergillose broncho-pulmonaire allergique Maladie de Gorham-Stout Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2 Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie systémique Pneumopathie organisée cryptogénique Déficit immunitaire lié à FADD Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire Trachéobronchopathie chondro-ostéoplastique Déficit immunitaire combiné sévère Syndrome d'aspiration méconiale Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Bronchiolite oblitérante Péricardite récurrente idiopathique Dysgénésie réticulaire Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Apnée infantile Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Syndrome hyper-IgM avec susceptibilité aux infections opportunistes Déficit immunitaire avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B Déficit immunitaire par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide Déficit en purine nucléoside phosphorylase Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Vascularite à immunoglobulines A Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome WHIM Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie lié à l'X Dysplasie alvéolo-capillaire congénitale Déficit sélectif en IgM Granulomatose avec polyangéite Dysplasie spondylo-enchondrale Autre syndrome de déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles Histiocytose langerhansienne de l'enfant et de l'adulte Maladie systémique rare de l'enfant Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome ICF Déficit immunitaire combiné T et B Petite taille par déficit isolé en hormone de croissance associé à une hypogammaglobulinémie liée à l'X Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B Lymphocytopénie CD4 idiopathique Syndrome des pouces absents-petite taille-déficit immunitaire Chylothorax congénital Syndrome CINCA Syndrome PFAPA Déficit en cernunnos-XLF Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Vascularite rare de l'enfant Agammaglobulinémie Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Dysplasie immuno-osseuse Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Hémosidérose pulmonaire secondaire Arthrite juvénile idiopathique Syndrome de déficit immunitaire avec auto-immunité Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CORO1A Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie Capillarite pulmonaire isolée Vascularite induite par les médicaments Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Syndrome de Heiner Poïkilodermie avec neutropénie Pneumonie nécrosante staphylococcique Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline Hémosidérose pulmonaire idiopathique Hernie de coupole diaphragmatique Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Neutropénie cyclique Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Syndrome lymphoprolifératif Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation Pancytopénie par mutations de IKZF1 Lymphangiectasie pulmonaire congénitale Déficit fonctionnel des neutrophiles Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme Alvéolite allergique extrinsèque Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Pneumonie interstitielle idiopathique Vascularite non classifiée Déficit immunitaire lié à l'X avec déficit en magnésium, infection et néoplasie liées au virus Epstein-Barr Syndrome de Griscelli type 2 Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance Syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Ataxie-télangiectasie Syndrome de Majeed Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique Neutropénie constitutionnelle Syndrome de Nijmegen Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique Déficit en properdine Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet Syndrome de Cogan Déficit immunitaire combiné par déficit partiel en RAG1 Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Déficit d'adhésion leucocytaire Agammaglobulinémie autosomique Pneumonie interstitielle desquamative Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 Maladie leucoproliférative auto-immune associée à RAS Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif Syndrome de Sweet Granulomatose chronique Candidose cutanéo-muqueuse chronique Monocytopénie avec susceptibilité aux infections

Possibilités de support 5

# Personne à contacter
1
Kinderrheumatologische Ambulanz
Dr. med. Dr. Tilmann Kallinich

030 450566528
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Immunologische Ambulanz
Prof. Dr. med. Horst von Bernuth

030 450566105
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für Allergologie und Pneumologie
Prof. Dr. med. Kirsten Beyer, Prof. Dr. Susanne Lau

030 450566556
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Christiane Herzog Zentrum, Mukoviszidose-Ambulanz
Prof. Dr. med. Mirjam Stahl

030 450566587
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo - Do 9:00 - 12:00 Uhr und 14:00 - 17:00 Uhr sowie Fr 9:00 - 12:00 Uhr nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz für chronisch nicht-bakterielle Osteomyelitis
Dr. Tilmann Kallinich

030 450566528
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13.347380452.5422772Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin
Dernière modification: 22.03.2023