SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Stefan Fichtner-Feigl, Prof. Dr. Justus Duyster, Prof. Dr. Christoph Peters
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF ist eine Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg und versteht sich als Koordinationsstelle für alle Aktivitäten am Universitätsklinikum, die sich mit Onkologie befassen.

Krebspatientinnen und –patienten kommen über zentrale Ambulanzen zur Behandlung. Über ihre individuelle Therapie entscheiden interdisziplinäre Tumorkonferenzen, in denen Ärzte aller beteiligten Fachrichtungen sitzen. Das Qualitätsmanagement begleitet und überwacht alle Behandlungen.

Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF arbeitet eng mit nationalen und internationalen Tumorzentren zusammen, ebenso mit regionalen Kliniken und Ärzten. Es fördert die Krebsforschung, indem die Grundlagen bereitgestellt werden in Form von Biobanken oder im Freiburger Krebsregister. In klinischen Studien können die Patienten neue, vielversprechende Medikamente erhalten, die noch nicht allgemein verfügbar sind.

Heures de consultation générales:

Mo - Fr 7:30 - 15:30 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Anmeldung
0761 27035555
0761 2709671590
itz.terminvergabe@uniklinik-freiburg.de
Page Web https://www.uniklinik-freiburg.de/cccf/onkologisches-spitzenzentrum.html

adresse

Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 14

Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Tumeur rare du sein Tumeur associée au virus Epstein-Barr Tumeur métanéphrique bénigne Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur myofibroblastique inflammatoire Hémangiomatose néonatale diffuse Syndrome d'Oley Hémangioendothéliome rétiforme Tumeur osseuse rare Lipoblastome Léiomyomatose péritonéale disséminée Tumeur rare de l'intestin Tumeur fibreuse solitaire Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Naevus pigmentaire congénital géant Tumeur rare associée à un virus Tumeur bénigne rare du sein Syndrome pseudo-Meigs Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Hémangiome congénitale Tumeur péritonéale primaire Tumeurs malignes rare du sein Fibrome ovarien Syndrome de Meigs atypique Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur péritonéale primaire maligne Syndrome de Mazabraud Angioendothéliome intralymphatique primaire Mélanome des tissus mous Neurofibromatose type 1 Tumeur rare des glandes salivaires Blastome pulmonaire Carcinome de l'ampoule de Vater Mastocytose Mésothéliome péritonéal malin Sarcome épithélioïde Neurofibromatose-syndrome de Noonan Tumeur germinale extragonadique Blastome pleuropulmonaire Chondrosarcome Tumeur germinale gonadique Syndrome PENS Mésothéliome kystique du péritoine Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Rhabdomyosarcome Adamantinome Rhabdomyosarcome pléomorphe Fibrothécome ovarien Dermoïde annulaire limbique Fibrome chondromyxoïde Lymphome pulmonaire primitif Tumeur rare gastro-oesophagienne Tumeur vasculaire rare Syndrome du naevus comédonien Cancer familial de la prostate Néoplasie intraépithéliale de la vulve Syndrome de Maffucci Chalazodermie granulomateuse Syndrome de Gorlin Paragangliome non sécrétant Syndrome Proteus-like Fibrome ossifiant familial Becker Naevus-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Seltener Tumor des Pankreas Angiom, büschelartiges Retinoblastom Rombo-Syndrom Nephroblastom Tumor der Brust, beninger duktaler Peritonealkarzinom, primäres Seltener Uteruskrebs Zystadenom im Kindesalter Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Seltener Schilddrüsentumor Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Seltener Krebs des Corpus uteri Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Tumorale Kalzinose, familiäre Tumoren der Meningen Brooke-Spiegler-Syndrom Tumor, adrenaler/paraganglialer Tumor, multipler polyglandulärer Nierenzysten, septierte Fibromatose, hyaline juvenile Testikulärer und paratestikulärer Tumor Weichteilsarkom Fibrosarkom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Fibromatose, superfizielle Osteosarkom Nierenzellkarzinom, klarzelliges Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Hämangioendotheliom, epitheloides Thymustumor Thymom, epitheliales Keimzelltumor Bloom-Syndrom Tumor, seltener Adenokarzinom, paratestikuläres Keimzelltumor der Vagina, maligner Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Tumor des Verdauungstrakts, seltener Harntrakttumor, seltener Seltener Naevus Tumor, otorhinolaryngologischer, seltener Seltener Tumor des respiratorischen Systems Carney-Komplex Lymphom, kutanes primäres Spindelzellhämangiom Myxofibrosarkom Seltener gynäkologischer Tumor Kaposi-Sarkom Rundzelltumor, desmoplastischer Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Knochenzyste, solitäre Seltener Tumor des Nervensystems Medulloepitheliom, intraokuläres Hämangioblastom Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Nierenzellkarzinom, papilläres CHILD-Syndrom HHV-8-assoziierte Krankheiten Schleimhaut-Naevus, weißer T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener vulvovaginaler Tumor Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Teratom, testikuläres Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Nierenzellkarzinom, chromophobes Malignes Melanom der Mukosa Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Phakomatosis pigmento-keratotica Schwannom, malignes Weichteiltumor, seltener Gardner-Syndrom Vaskulärer Tumor mit assoziierten Anomalien Nasopharynxkarzinom Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Angorahaar-Naevus Dermatofibrosarcoma protuberans Retinale kapilläre Fehlbildung Keimzelltumor, testikulärer Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Nierenzellkarzinom mit assoziiertem Neuroblastom Lymphom, okulozerebrales primäres SCALP-Syndrom Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Syndrom des linearen verrukösen Naevus Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Didymosis aplasticosebacea Seltener Herztumor HIV-assoziierte Krebsformen Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syringocystadenoma papilliferum Epulis, kongenitale Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Ollier-Krankheit Primär kutanes B-Zell-Lymphom NEVADA-Syndrom NUT-Karzinom Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Lymphom, intraokuläres primäres Extraskelettales Ewing-Sarkom Melanozytose, neurokutane Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Blasenkarzinom, kleinzelliges Urogenitaler Tumor, seltener Mikrodeletionssyndrom 17q11 PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Seltener Krebs der Cervix uteri Nierenkarzinom, medulläres Weichteilsarkom, alveoläres OSLAM-Syndrom Pilomatrixom Karzinom, kutanes neuroendokrines Hypophysentumor Aderhautmelanom Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Nierenzellkarzinom, tubulozystisches Kraniopharyngeom Onychozytisches Matrikom Tumor, neuroendokriner, bronchialer Nageltumor, seltener Neuroendokriner Tumor des Thymus Muir-Torre-Syndrom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom Kombiniertes Hamartom der Retina und des retinalen Pigmentepithels Myeloische Hämopathie Primär kutanes T-Zell-Lymphom Angiosarkom Trichofollikulom Seltener Adnextumor des Uterus Seltener benigner Ovarialtumor Ewing-Sarkom, skelettales Tumor der endokrinen Drüsen Trophoblastkrankheit, gestationsbedingte Onychomatrikom Eierstockkrebs Verruköses Hämangiom Seltener odontogener Tumor Lymphoide Hämopathie Osteochondrome, multiple CLOVE-Syndrom Knochensarkom Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Kaposiforme Lymphangiomatose Desmoidtumor Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Tumeur rénale rare Tumeur maligne de la verge Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Maladie gélatineuse du péritoine Naevus d'Ota Carcinome des tubes collecteurs Tumeur rare de la tête et du cou Mésothéliome pleural Néoplasme neuroendocrine Tumeur rare du foie et des voies biliaires Hamartome musculaire lisse congénital Cancer du poumon à petites cellules Sarcome à cellules claires du rein Tumeur bronchopulmonaire rare Adénocarcinome de la verge Syndrome de Protée Liposarcome Tumeur rhabdoïde Syndrome de Cowden Tumeur rare de l'oeil Fibrofolliculomes multiples familiaux Naevus d'Ito Tumeur bénigne des trompes Tumeur maligne des trompes Hémangioendothéliome composite Myxome auriculaire Léiomyosarcome Carcinome épidermoïde de la tête et du cou Tumeur glomique Carcinome épidermoïde de la langue mobile Maladie de Paget extramammaire Syndrome du naevus épidermique Carcinome du vagin Mélanome malin familial Syndrome de Meigs Léiomyome orbitaire Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Carcinome rénal Néphrome mésoblastique congénital Ostéoblastome Carcinome épidermoïde de la verge
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Dernière modification: 17.07.2023