SE-ATLAS

Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie systémique rare de l'enfant Dermatomyosite juvénile Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Connectivite mixte Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Mucoviscidose Leucémie lymphoblastique aiguë Histiocytose langerhansienne Galactosémie classique Déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase Leucémie aiguë myéloïde Déficit en biotinidase Rhabdomyosarcome Encéphalopathie glycinique Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit systémique primaire en carnitine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Hypophosphatasie Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Hépatoblastome Tumeur germinale Phénylcétonurie Maladie de Fanconi Astrocytome Mucopolysaccharidose Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Germinome extragonadique Lymphome de Hodgkin Neuroblastome Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Lesch-Nyhan Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Maladie de Castleman de l'enfant Polymyosite juvénile Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie auto-immune néonatale secondaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Sclérodermie systémique Fasciite à éosinophiles