SE-ATLAS

Amylose AL Microangiopathie thrombotique Maladie de Fabry Amylose Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT Amylose primitive systémique Néphrite interstitielle caryomégalique Dysplasie réno-hépato-pancréatique Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Syndrome de diabète néonatal-hypothyroïdie congénitale-glaucome congénital-fibrose hépatique-polykystose rénale Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Amylose primitive localisée Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Syndrome de ventriculomégalie-maladie des kystes rénaux Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Nephropathie hyperuricémique juvénile familiale type 1 Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Hyperoxalurie primitive type 1 Néphropathie glomérulaire génétique Hyperoxalurie primitive Sclérose tubéreuse de Bourneville Malformation du rein et des voies urinaires Purpura thrombotique thrombocytopénique Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Syndrome de Saldino-Mainzer Carcinome rénal Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Syndrome de Meckel Syndrome cérébrorénodigital Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Maladie de von Hippel-Lindau Syndrome d'Alport