SE-ATLAS

Johanson-Blizzard syndrome Hereditary hypotrichosis with recurrent skin vesicles Ulerythema ophryogenesis Keratinopathic ichthyosis Papillon-Lefèvre syndrome Chronic cutaneous lupus erythematosus MEDNIK syndrome Primary cutaneous lymphoma Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Malignant atrophic papulosis Acrofacial dysostosis, Weyers type Johnson neuroectodermal syndrome Infantile digital fibromatosis Focal palmoplantar keratoderma Limited systemic sclerosis Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Brain-lung-thyroid syndrome CREST syndrome Ectodermal dysplasia-pili torti-cutaneous syndactyly syndrome Peeling skin syndrome Genetic porokeratosis EEC syndrome and related disorders FLOTCH syndrome Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Infantile myofibromatosis Hyperkeratosis lenticularis perstans Ectodermal dysplasia-hyperhidrosis-cutaneous syndactyly syndrome Primary cutaneous follicle center lymphoma Genetic hair anomaly Flynn-Aird syndrome Systemic sclerosis Genetic epidermal appendage anomaly Rare nevus Autosomal recessive palmoplantar keratoderma and congenital alopecia Lymphedema Dyskeratosis congenita CHILD syndrome Palmoplantar keratoderma-XX sex reversal-predisposition to squamous cell carcinoma syndrome Taurodontia-absent teeth-sparse hair syndrome Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Autosomal dominant multiple pterygium syndrome Barber-Say syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs LMNA-related cardiocutaneous progeria syndrome Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Typical urticaria pigmentosa White sponge nevus Peutz-Jeghers syndrome Rare skin tumor or hamartoma Hypotrichosis simplex Familial multiple lipomatosis Angora hair nevus Familial cutaneous telangiectasia and oropharyngeal cancer predisposition syndrome Genetic nail anomaly Epidermolysis bullosa simplex with anodontia/hypodontia Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Unclassified genetic skin disorder Bartsocas-Papas syndrome Isolated focal palmoplantar keratoderma Generalized eruptive keratoacanthoma Van den Bosch syndrome Multiple self-healing squamous epithelioma Disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Acanthosis nigricans-insulin resistance-muscle cramps-acral enlargement syndrome Familial angiolipomatosis Tyrosinemia type 2 Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs Phakomatosis pigmentokeratotica Nodular urticaria pigmentosa Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Premature aging Phakomatosis pigmentovascularis Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome Hypertrichosis-acromegaloid facial appearance syndrome Autosomal dominant isolated diffuse palmoplantar keratoderma Gardner syndrome Plaque-form urticaria pigmentosa Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome Systemic mastocytosis Epidermolysis bullosa simplex due to BP230 deficiency Malignant melanoma of the mucosa Scleromyxedema Rare genetic skin disease Autosomal dominant disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Vascular Ehlers-Danlos syndrome Congenital ichthyosiform erythroderma Smoldering systemic mastocytosis Genetic pigmentation anomaly of the skin Classical Ehlers-Danlos syndrome Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall syndrome Nestor-Guillermo progeria syndrome Genetic sebaceous gland anomaly Cranioectodermal dysplasia Kein Name gefunden Parkes Weber syndrome ANE syndrome Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, severe form Self-improving collodion baby Palmoplantar keratoderma-esophageal carcinoma syndrome Klippel-Trénaunay syndrome Autoimmune bullous skin disease Autosomal dominant disease associated with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Ellis Van Creveld syndrome Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis McCune-Albright syndrome Epidermolytic palmoplantar keratoderma Genetic hyperpigmentation of the skin Epidermolysis bullosa simplex due to exophilin 5 deficiency Teebi-Shaltout syndrome Autosomal recessive disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Focal palmoplantar and gingival keratoderma Diffuse palmoplantar keratoderma, Bothnian type Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation Alopecia totalis Palmoplantar keratoderma-spastic paralysis syndrome Autosomal recessive isolated diffuse palmoplantar keratoderma Ehlers-Danlos syndrome type 1 Palmoplantar keratoderma-deafness syndrome Isolated punctate palmoplantar keratoderma Localized epidermolysis bullosa simplex Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement Linear verrucous nevus syndrome Piebaldism Primary non-essential cutis verticis gyrata Isolated bone marrow mastocytosis Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome Didymosis aplasticosebacea Dermatoosteolysis, Kirghizian type Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, intermediate form Linear nevus sebaceus syndrome GAPO syndrome Trichorhinophalangeal syndrome Keratosis follicularis spinulosa decalvans Absence of fingerprints-congenital milia syndrome LUMBAR syndrome Bullous pemphigoid Piebald trait-neurologic defects syndrome Syndromic oculocutaneous albinism SLC39A13-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Syringocystadenoma papilliferum Orofaciodigital syndrome type 1 Pemphigus vulgaris Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia Aplasia cutis congenita Trichodysplasia-amelogenesis imperfecta syndrome PTEN hamartoma tumor syndrome Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Nail-patella syndrome Exfoliative ichthyosis Sebocystomatosis ADULT syndrome Haim-Munk syndrome Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Localized junctional epidermolysis bullosa Intermediate generalized junctional epidermolysis bullosa Dermoodontodysplasia Recessive aplasia cutis congenita of limbs Xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome complex Congenital panfollicular nevus Sparse hair-short stature-skin anomalies syndrome NEVADA syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Junctional epidermolysis bullosa inversa Aplasia cutis congenita-intestinal lymphangiectasia syndrome Sézary syndrome Genetic hypopigmentation of the skin Pili torti Ehlers-Danlos syndrome type 2 Severe generalized junctional epidermolysis bullosa Aplasia cutis-myopia syndrome Familial isolated trichomegaly SCALP syndrome Neurocutaneous melanocytosis Ito hypomelanosis Pili torti-onychodysplasia syndrome Oculocutaneous albinism type 1 Focal facial dermal dysplasia type I Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Angioosteohypertrophic syndrome Late-onset junctional epidermolysis bullosa Monilethrix Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency Pilodental dysplasia-refractive errors syndrome Marginal papular palmoplantar keratoderma Hereditary coproporphyria Recessive dystrophic epidermolysis bullosa inversa Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome Seborrhea-like dermatitis with psoriasiform elements Acral self-healing collodion baby Familial atypical multiple mole melanoma syndrome Acral peeling skin syndrome Primary cutaneous B-cell lymphoma Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form Muckle-Wells syndrome Meige disease Chédiak-Higashi syndrome Cockayne syndrome type 2 Pilomatrixoma Dystrophic epidermolysis bullosa Waardenburg syndrome Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa simplex Localized dystrophic epidermolysis bullosa, pretibial form Genetic dermis elastic tissue disorder Non-hereditary late-onset primary lymphedema Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia Loose anagen syndrome Cockayne syndrome type 1 Disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Geroderma osteodysplastica Cutaneous neuroendocrine carcinoma Junctional epidermolysis bullosa Ringed hair disease Mycosis fungoides and variants Congenital erythropoietic porphyria Annular epidermolytic ichthyosis Genetic skin vascular disorder Hereditary painful callosities Pityriasis rubra pilaris Woolly hair Cockayne syndrome type 3 Acute intermittent porphyria Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia Focal facial dermal dysplasia type III Classic mast cell leukemia Oculocutaneous albinism type 7 Progressive osseous heteroplasia Paraneoplastic pemphigus Böök syndrome Isolated congenital anonychia Hereditary poikiloderma Marie Unna hereditary hypotrichosis Hidrotic ectodermal dysplasia, Christianson-Fourie type Woolly hair nevus Mandibular hypoplasia-deafness-progeroid features-lipodystrophy syndrome Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome Genetic mixed dermis disorder Genetic subcutaneous tissue disorder Autosomal erythropoietic protoporphyria Ehlers-Danlos syndrome type 7B Hidrotic ectodermal dysplasia, Halal type Suprabasal epidermolysis bullosa simplex Tricho-retino-dento-digital syndrome Dowling-Degos disease Keratosis palmaris et plantaris-clinodactyly syndrome Amelocerebrohypohidrotic syndrome Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia Hypertrichosis cubiti Generalized peeling skin syndrome Ehlers-Danlos syndrome type 7A Odontomicronychial dysplasia Acrokeratoelastoidosis of Costa Onychocytic matricoma Pili bifurcati Diffuse palmoplantar keratoderma-acrocyanosis syndrome Cartilage-hair hypoplasia Isolated congenital onychodysplasia Familial reactive perforating collagenosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Linear atrophoderma of Moulin Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa congenita Dermatopathia pigmentosa reticularis Basal epidermolysis bullosa simplex Hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect syndrome Familial progressive hyperpigmentation Lamellar ichthyosis Dyschromatosis symmetrica hereditaria Acroosteolysis-keloid-like lesions-premature aging syndrome Dermochondrocorneal dystrophy Rare nail tumor Hereditary palmoplantar keratoderma, Gamborg-Nielsen type Primary lymphedema Muir-Torre syndrome Aleukemic mast cell leukemia AREDYLD syndrome Erythrokeratoderma ''en cocardes Leukomelanoderma-infantilism-intellectual disability-hypodontia-hypotrichosis syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma Ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome Acrokeratosis verruciformis of Hopf Progressive symmetric erythrokeratodermia Albinism-deafness syndrome Linear and whorled nevoid hypermelanosis Focal facial dermal dysplasia Kindler epidermolysis bullosa Erythrokeratodermia variabilis Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia Lacrimoauriculodentodigital syndrome Congenital lethal erythroderma Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-3 deficiency Reticulate acropigmentation of Kitamura Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome Acrogeria Acquired ichthyosis Bathing suit ichthyosis Ectodermal dysplasia, trichoodontoonychial type Rothmund-Thomson syndrome Idiopathic trachyonychia Wiedemann-Rautenstrauch syndrome Focal acral hyperkeratosis Trichofolliculoma Spinocerebellar ataxia type 34 Hypodontia-dysplasia of nails syndrome Superficial epidermolytic ichthyosis Onychomatricoma Lelis syndrome Focal dermal hypoplasia Disseminated superficial actinic porokeratosis Uncombable hair syndrome Diffuse lymphatic malformation Genetic photodermatosis Erythromelalgia Steatocystoma multiplex-natal teeth syndrome Lipedema Disease with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Localized dystrophic epidermolysis bullosa, acral form Harlequin ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome Scalp defects-postaxial polydactyly syndrome Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome Hermansky-Pudlak syndrome Familial multiple trichoepithelioma Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Xeroderma pigmentosum variant Multiple benign circumferential skin creases on limbs Alopecia-contractures-dwarfism-intellectual disability syndrome Primary cutaneous T-cell lymphoma Oculocutaneous albinism type 2 Osteopathia striata-pigmentary dermopathy-white forelock syndrome Cutis laxa with severe pulmonary, gastrointestinal and urinary anomalies Alopecia antibody deficiency Recessive X-linked ichthyosis Oculocutaneous albinism type 1A Hidrotic ectodermal dysplasia Nevus of Ota Porokeratosis of Mibelli Rothmund-Thomson syndrome type 1 Focal facial dermal dysplasia type II Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Cockayne syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Oculocutaneous albinism type 3 Oculocutaneous albinism type 4 CLOVES syndrome Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Incontinentia pigmenti Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané type 1B Porokératose palmoplantaire et disséminée Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Albinisme oculocutané type 5 Porphyrie Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Dysplasie ectodermique hypohidrotique Hamartome musculaire lisse congénital Maladie de Farber Syndrome RIN2 Syndrome de la corne occipitale Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome trichorhinophalangien type 1 Syndrome de Protée Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de la cornée fragile Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Naevus d'Ito Erythrokeratodermie variable progressive Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome CHIME Syndrome de Cowden Fibrofolliculomes multiples familiaux Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Maladie autosomique récessive avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de Crandall Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Syndrome de Cronkhite-Canada Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Maladie érosive acantholytique létale Syndrome de leucoencéphalopathie-kératose palmoplantaire Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes Leuconychie totale Syndrome KID Pachydermopériostose Syndrome de tortuosité artérielle Erythème kératolytique hivernal Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux Lymphoedème primaire congénital non héréditaire Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Maladie de Hartnup Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Albinisme oculocutané type 6 Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 Syndrome CEDNIK Pigmentation réticulée liée au chromosome X Maladie de Milroy Syndrome limb-mammary Syndrome des cheveux frisés-kératodermie acrale-caries Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Kindler-Weary Mélanome malin familial Cutis laxa Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Syndrome de sensibilité aux UV Syndrome du naevus épidermique Syndrome amélo-onycho-hypohidrotique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X Atrichie avec lésions papuleuses Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Cylindromatose familiale Mastocytose cutanée diffuse Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine Mal de Meleda Kératodermie palmoplantaire type Nagashima Pseudoxanthome élastique Syndrome de Waardenburg type 1 Mastocytome cutané Syndrome de Waardenburg type 2 Surdité-cécité-hypopigmentation Syndrome d'Oley Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Syndrome tricho-dentaire Lipomatose encéphalo-cranio-cutanée Syndrome de Waardenburg type 3 Hypotrichose simple du cuir chevelu Syndrome tricho-dento-osseux Syndrome de Buschke-Ollendorff Kératodermie palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante Mastocytose cutanée maculopapulaire Naevus en tache de vin multiples familiaux Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale Syndrome tricho-dermo-dentaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Naevus pigmentaire congénital géant Syndrome tricho-oculo-dermo-vertebral Maladie de Darier Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary Syndrome cranio-facio-fronto-digital Kyste trichilemmal proliférant Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de Werner Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Kératoacanthome familial Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Syndrome de Parana Dermatomyosite Trichothiodystrophie Schwannomatose germinale Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Mastocytose cutanée Kératodermie palmoplantaire transgrediens et progrediens Naevus verruqueux Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Syndrome de Carvajal Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome laryngo-onycho-cutané Syndrome de Netherton Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural Syndrome de trichomégalie-dégénérescence rétinienne pigmentaire-retard de croissance Naevus verruqueux acantho-kératolytique Maladie de Fanconi Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Kératose pilaire rouge et atrophiante Psoriasis pustuleux généralisé Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Poïkilodermie avec neutropénie Mastocytose Xeroderma pigmentosum Porphyrie variegata Epidermolyse bulleuse simple superficielle Dysplasie des ongles autosomique récessive Syndrome trichorhinophalangien type 2 Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Porphyrie hépatique aiguë Syndrome de surdité-onychodystrophie Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Maladie systémique ou rhumatologique rare Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Syndrome de Werner atypique Porphyrie hépatoérythropoïétique Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 2 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Porphyrie hépatique chronique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 1 Pemphigus végétant Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Syndrome de De Barsy Anétodermie familiale Syndrome de Dubowitz Syndrome progéroïde type Petty Syndrome de surdité-ptosis-anomalies squelettiques Syndrome de Maffucci Syndrome de Griscelli type 3 Amylose cutanée familiale isolée Ataxie-télangiectasie Syndrome d'anonychie-onychodystrophie Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Kératodermie palmoplantaire diffuse avec fissures douloureuses Pemphigus foliacé Sarcome mastocytaire Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Pemphigus érythémateux Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome COFS Mastocytose systémique indolente Syndrome d'hypotrichose-surdité Leucémie à mastocytes Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Phacomatose cesiomarmorata Mastocytose systémique agressive Syndrome PENS Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Chalazodermie granulomateuse Angiomatose cutanée et digestive Collagénome cutané familial Mastocytome extra-cutané Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Syndrome de Gorlin Phacomatose cesioflammea Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Dyschromatose héréditaire universelle Syndrome Proteus-like Syndrome du naevus comédonien Syndrome dent et ongle de Fried Syndrome d'hypotrichose-ostéolyse-périodontite-kératodermie palmoplantaire Syndrome de la peau parcheminée Hygrome kystique Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Syndrome du naevus de Becker Phacomatose spilorosea Syndrome de nodosités calleuses-leuconychie-surdité-hyperkératose palmoplantaire Syndrome de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Ichtyose Syndrome de dermatite "pellagre-like"-manifestations neurologiques Syndrome de Rombo Tumeur des glandes sébacées de la paupière Malformation lymphatique microkystique Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Malformation lymphatique macrokystique Ichtyose syndromique autosomique Syndrome de dysplasie ectodermique-surdité neurosensorielle Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Pili gemini Syndrome SAPHO Syndrome de Huriez Syndrome de Tietz Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique récessive Syndrome d'anonychie-anomalies de la pigmentation des plis de flexion Ichtyose syndromique liée à l'X Syndrome cardio-facio-cutané Pemphigus superficiel Syndrome d'hypermobilité articulaire familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Epidermolysis bullosa acquisita Syndrome PAPA Pemphigus bénin chronique familial Hypertrichose cervicale antérieure isolée Pemphigoïde des membranes muqueuses Calcinose tumorale familiale Léiomyomatose familiale et cancer du rein Kératodermie palmoplantaire focale avec kératose localisée aux articulations Dermatose à IgA linéaire Syndrome de Brooke-Spiegler Kératodermie palmoplantaire héréditaire Autre maladie génétique de l'épiderme Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Pemphigus herpétiforme Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Maladie génétique de l'épiderme Maladie de Naxos Epidermolyse bulleuse héréditaire Dysplasie oculo-dento-digitale Fibromatose hyaline juvénile Cutis laxa autosomique récessive type 2A Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de contractures-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri Ichtyose héréditaire non syndromique Alopécie Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1 Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Syndrome de Legius Fibrosarcome Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Protéinose lipoïde Connectivite indifférenciée Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anomalie isolée de la gaine des cheveux Syndrome DOORS Syndrome oculo-ostéo-cutané Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22 Sclérose systémique cutanée diffuse Maladie de Ledderhose Erythème palmaire héréditaire Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Syndrome de Björnstad Syndrome de Cooks Maladie rare avec hypertrichose Syndrome EEC Syndrome du ptérygium antécubital Pustulose palmoplantaire Syndrome dermotriche Ichtyose héréditaire syndromique Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 Syndrome de De Barsy associé à PYCR1 Syndrome H Syndrome EEM Lupus érythémateux type Chilblain Anomalie isolée des ongles Fibromatose superficielle Syndrome de Bloom Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Cutis laxa autosomique récessive type 2B Lupus érythémateux cutané rare Ichtyose hystrix gravior Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif Urticaire familiale au froid Lupus érythémateux verruqueux ou hypertrophique Pachyonychie congénitale Ichtyose congénitale autosomique récessive Porphyrie cutanée tardive Acrodermatite continue de Hallopeau Lupus érythémateux discoïde Oculo-tricho-dysplasie Pemphigoïde gravidique Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en lysyl hydroxylase 1 Syndrome du cuir chevelu-oreilles-mamelons Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée Ichtyose héréditaire Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Anomalie syndromique des ongles Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Kératodermie palmoplantaire ponctuée Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis Ichtyose liée à l'X syndromique Lupus tumidus Sclérose systémique cutanée limitée Atrophodermie vermiculée Syndrome de Vici Dysplasie ectodermique Kératodermie palmoplantaire diffuse Dysplasie odonto-onychodermique Syndrome CLAPO Acrokératodermie génétique Lupus érythémateux cutané subaigu Syndrome de lymphoedème-distichiasis Fibrome aponévrotique calcifié Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Erythrokératodermie génétique Panniculite lupique Lentiginose généralisée familiale Complexe de Carney Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Porphyrie par déficit en ALA déshydratase Syndrome odonto-trichomélique Leucémie/lymphome T de l'adulte